3.某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究.如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示).分析回答問題:
(1)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,以防止生出有遺傳病的后代.
(2)該病的致病基因是隱性的.
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的幾率是$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因,則Ⅲ7個(gè)體的基因型是AA或Aa.若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升(應(yīng)該禁止近親婚配).

分析 分析題圖:Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病,但他們有一個(gè)患該病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病.據(jù)此答題.

解答 解:(1)Ⅲ7號(hào)個(gè)體可能攜帶致病基因,因此其婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,以防止生出有遺傳病的后代.
(2)由以上分析可知,該病的致病基因是隱性的.
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ3的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XAXA、$\frac{1}{2}$XAXa,其與Ⅲ10(XAY)婚配,生出患病孩子的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ7的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其和Ⅲ10(Aa)婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升(應(yīng)該禁止近親婚配).
故答案為:
(1)遺傳咨詢 
(2)隱 
(3)$\frac{1}{8}$ 
(4)AA或Aa $\frac{1}{6}$
(5)近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升(應(yīng)該禁止近親婚配)

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145個(gè)肽鍵,則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過程中生成的水分子數(shù)分別是

A.145個(gè)和144個(gè) B.146個(gè)和145個(gè)

C.145個(gè)和145個(gè) D.145個(gè)和146個(gè)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常,引起各種家族性智力低下.例如第7號(hào)染色體片段單向易位到第9號(hào)染色體上(如圖甲),但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化,屬于染色體易位攜帶者,但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn).如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者,II-1為染色體正常.(不考慮其他原因?qū)е碌漠惓W兓?br />
(1)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b(用甲圖中的有關(guān)基因表示),其中基因型為aB的配子受精,可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況.
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型為AABb,那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,決定ABO血型的基因位于9號(hào)染色體上;白化基因(a)位于11號(hào)染色體上,白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$.若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血,其家系中僅Ⅲ-1患白化。簪-2與一個(gè)O型不白化者婚配,出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.如圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示).請(qǐng)分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4沒有病,Ⅲ8卻患病.
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的.說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述,正確的是(  )
A.轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合
B.轉(zhuǎn)錄時(shí),在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C.翻譯時(shí),核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼,選擇相應(yīng)的氨基酸
D.翻譯時(shí),若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式,大大增加了翻譯效率

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖,圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖,這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%.這兩種病癥都是由一對(duì)等位基因控制的.請(qǐng)回答有關(guān)問題:

(1)由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于常染色體上.
(2)預(yù)計(jì)圖一中的Ⅲ13是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,預(yù)計(jì)Ⅲ14是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)圖二中的Ⅱ8與這個(gè)家族沒有血緣關(guān)系,她與Ⅱ9生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,目的是降低如圖一(填“一”或“二”)所示的遺傳病發(fā)病率.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.在下面的A、B、C、D四支試管內(nèi),各加入一定原料,一定時(shí)間后,四支試管都有產(chǎn)物生成,以下說法正確的是( 。
A.B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程,一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個(gè)
B.A,D兩個(gè)試管內(nèi)的模板不同,原料和酶相同
C.D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶,此酶存在于一些DNA病毒中
D.A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,兩種酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

12.小麥的抗銹病對(duì)感銹病為顯性.讓雜合抗銹病小麥(Aa)連續(xù)自交并淘汰感銹病小麥,所有F2播種后長出的植物中,純合子占( 。
A.$\frac{3}{5}$B.$\frac{15}{17}$C.$\frac{7}{9}$D.$\frac{19}{27}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.以下關(guān)于性別決定的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.雌雄異體的生物才有性別決定B.性別主要由基因決定
C.性別決定僅與性染色體有關(guān)D.性染色體為XX和ZW的個(gè)體均為雌性

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