2．如圖是一種單基因遺傳病在某家系中的遺傳系譜圖，右圖是人的性染色體圖，下列描述正確的是（　�。�
A．該致病基因不可能位于Y染色體上
B．該病最有可能與紅綠色盲遺傳方式相同，因?yàn)槟行曰颊叨嘤谂曰颊?/td>
C．若6號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，則該病為常染色體遺傳病
D．若該病為顯性基因控制，則4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因

分析 由5、6、11號(hào)的患病情況，可知該病為隱性遺傳�。ㄔO(shè)致病基因?yàn)閎），圖中6號(hào)表現(xiàn)正常，而11號(hào)是患者，則說明該致病基因不可能位于Y染色體上的Ⅲ區(qū)段．由于患者都是男性，因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率很小．

解答 解：A、由于5、6正常，11有病，則該病為隱性遺傳病，致病基因可以位于性染色體上的Ⅱ區(qū)段，A錯(cuò)誤；
B、圖中男性患者多，所以該病致病基因位于X染色體上的Ⅰ區(qū)段的可能性較大，該病最有可能與紅綠色盲遺傳方式相同，B正確；
C、若6號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，則該病可能常染色體遺傳病，也可能是致病基因可以位于性染色體上的Ⅱ區(qū)段，C錯(cuò)誤；
D、根據(jù)試題分析，該病不可能是顯性遺傳病，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？既祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A．溶酶體中的水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器

B．線粒體內(nèi)膜和葉綠體內(nèi)膜均可生成ATP

C．某些原核生物雖然沒有葉綠體，但能進(jìn)行光合作用

D．細(xì)胞骨架與細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換等生命活動(dòng)密切相關(guān)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．糖原貯積癥為遺傳因素（基因）所引起的糖原代謝障礙，導(dǎo)致糖原大量沉積，主要累及肝、心、腎及肌組織，有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn)．經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累，糖原的分解過程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的，題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為：基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀．
（2）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體（脂肪氧化分解的產(chǎn)物）的含量明顯高于正常人，試解釋其原因：患病個(gè)體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體．
（3）圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題（相關(guān)基因用A、a表示）：

（①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．6號(hào)的基因型為Aa．
②若8號(hào)不患色盲，9號(hào)為色盲基因攜帶者，則8號(hào)和9號(hào)婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$，則10號(hào)和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$，若要確認(rèn)后代是否患病可以對(duì)后代進(jìn)行基因診斷．

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科目：高中生物 來源：2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于氨基酸和蛋白質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A．甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3，則它的分子式是C5H11O2NS

B．酪氨酸幾乎不溶于水，而精氨酸易溶于水，這種差異是由R基的不同引起的

C．n個(gè)氨基酸共有m個(gè)氨基，則這些氨基酸縮合成的一個(gè)多肽中的氨基數(shù)必為m－n

D．甜味肽的分子式為C13H16O5N2，則甜味肽一定是一種二肽

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由A/a及基因B/b控制，其中一對(duì)基因位于性染色體上．

（1）Ⅲ14的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4．
（2）乙病的致病基因的遺傳方式是伴X顯性遺傳．（回答染色體和顯隱性）
（3）Ⅲ11的基因?yàn)锳AXbY、AaXbY，若Ⅲ11與一個(gè)和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ16患兩種病，其基因型是aaXBY．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，表現(xiàn)型是僅患乙病的女性．
（5）采取遺傳咨詢 措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a 表示）． 圖1 是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1（羊水細(xì)胞）的 DNA 經(jīng)限制酶 MspⅠ消化，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交，結(jié)果見圖2． 請(qǐng)回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù) cDNA 探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1 的基因型是Aa．Ⅲ1 長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴� b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色覺正常，Ⅲ1 是紅綠色盲患者，則Ⅲ1 兩對(duì)基因的基因型是AaXbY． 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．已知某哺乳動(dòng)物棒狀尾（A）對(duì)正常尾（a）為顯性；直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性；黃色毛（Y）對(duì)白色毛（y）為顯性，但是雌性個(gè)體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛．三對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律．請(qǐng)回答：
（1）如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是①③
①aayy×AAYY      ②AAYy×aayy     ③AaYY×aayy      ④AAYy×aaYy
（2）如果一只黃色個(gè)體與一只白色個(gè)體交配，生出一只白色雄性個(gè)體，則父本、母本、該子代個(gè)體的基因型分別是Yy、Yy或yy、yy．
（3）如果一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄性$\frac{3}{8}$黃色棒狀、$\frac{1}{8}$黃色正常、$\frac{3}{8}$白色棒狀、$\frac{1}{8}$白色正常；雌性$\frac{3}{4}$白色棒狀、$\frac{1}{4}$白色正常．則兩個(gè)親本的基因型組合為♂YyAa和♀yyAa（標(biāo)明親本的雌雄）
（4）現(xiàn)有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個(gè)體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個(gè)體，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出步驟：
第一步利用親本中多對(duì)雌雄個(gè)體相交，從Fl中選育出表現(xiàn)型為卷毛、棒狀尾、白色的雌性個(gè)體（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表現(xiàn)型為卷毛、正常尾、白色的雄性個(gè)體（♂bbaayy）；
第二步利用從Fl中選育出的多個(gè)雌雄個(gè)體相交，后代雄性個(gè)體表現(xiàn)型均為卷毛、棒狀尾、白色（或黃色）的雌性母本則為所需類型（bbAAYY或bbAAyy），后代不出現(xiàn)性狀分離的即為純合卷毛棒狀尾白色的雌性個(gè)體．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．某種鳥類（2N=76）為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多．回答下列問題：
（1）若等位基因A/a位于Z染色體上．
①雌鳥羽毛的顏色有2種，其產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中可以形成38個(gè)四分體．
②用兩只羽毛顏色相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代基因型為ZAW和ZAZa，子代中黑色羽毛：灰色羽毛：白色羽毛=1：2：1．
（2）若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對(duì)不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B/b．研究者進(jìn)行了如圖雜交實(shí)驗(yàn)：
①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷，A/a和B/b所在染色體屬于非同源染色體，能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BB、Bb．
②F2中基因型種類最多的性狀是純白，讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點(diǎn)雌鳥雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占$\frac{1}{2}$．
③若讓F2中所有斑點(diǎn)羽毛個(gè)體隨機(jī)交配，子代中出現(xiàn)斑點(diǎn)羽毛的個(gè)體的概率為$\frac{64}{81}$．
④斑點(diǎn)羽毛的鳥在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，將F2全部個(gè)體放歸自然界多年后，種群中A基因的頻率將變�。ㄌ睢白兇蟆薄ⅰ安蛔儭被颉白冃　保�，理由是斑點(diǎn)羽毛個(gè)體中只有Aa和AA兩種基因型，沒有aa基因型，所以A比a更容易隨B基因淘汰．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病，下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，不正確的是（　�。�
A．色盲患者男性多于女性B．女性色盲的兒子一定是色盲
C．色盲男孩的父親一定是色盲D．色盲女孩的父親一定是色盲

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