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14.已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性;直毛(B)對卷毛(b)為顯性;黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性,但是雌性個體無論基因型如何,均表現(xiàn)為白色毛.三對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律.請回答:
(1)如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別,下列各雜交組合中,能滿足要求的是①③
①aayy×AAYY      ②AAYy×aayy     ③AaYY×aayy      ④AAYy×aaYy
(2)如果一只黃色個體與一只白色個體交配,生出一只白色雄性個體,則父本、母本、該子代個體的基因型分別是Yy、Yy或yy、yy.
(3)如果一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄性$\frac{3}{8}$黃色棒狀、$\frac{1}{8}$黃色正常、$\frac{3}{8}$白色棒狀、$\frac{1}{8}$白色正常;雌性$\frac{3}{4}$白色棒狀、$\frac{1}{4}$白色正常.則兩個親本的基因型組合為♂YyAa和♀yyAa(標明親本的雌雄)
(4)現(xiàn)有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個體(純合雜合都有),要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體,請簡要寫出步驟:
第一步利用親本中多對雌雄個體相交,從Fl中選育出表現(xiàn)型為卷毛、棒狀尾、白色的雌性個體(♀bbA_Y_;bbA_yy)和表現(xiàn)型為卷毛、正常尾、白色的雄性個體(♂bbaayy);
第二步利用從Fl中選育出的多個雌雄個體相交,后代雄性個體表現(xiàn)型均為卷毛、棒狀尾、白色(或黃色)的雌性母本則為所需類型(bbAAYY或bbAAyy),后代不出現(xiàn)性狀分離的即為純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體.

分析 已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性;黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性,但是雌性個體無論基因型如何,均表現(xiàn)為白色毛,所以某些情況下可根據(jù)表現(xiàn)型判斷其性別.

解答 解:(1)已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性;黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性,但是雌性個體無論基因型如何,均表現(xiàn)為白色毛.如果基因型是Y_,則黃色為雄性,白色為雌性.
①Aayy×AAYY后代基因型為AAYy和AaYy,白色為雌性,黃色為雄性,符合題意要求; 
②AAYy×aayy后代基因型為AaYy和Aayy,白色的有雌性和雄性,黃色為雄性,不符合題意要求; 
③AaYY×aaYy后代基因型為AaYy、aaYy、aaYY和AaYY,白色的都為雌性,黃色的都為雄性,符合題意要求; 
④AAYy×aaYy后代基因型為AaYY、AaYy和Aayy,白色的有雌性和雄性,黃色為雄性,不符合題意要求.
所以①③依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出其性別.
 (2)如果一只黃色(Y_)個體與一只白色個體交配,生出一只白色雄性(yy)個體,則父本、母本的基因型中都有y基因,所以父本的基因型是Yy,母本的基因型是Yy或yy,子代的基因型是yy.
(3)根據(jù)一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型雄性$\frac{3}{8}$黃色棒狀、$\frac{1}{8}$黃色正常、$\frac{3}{8}$白色棒狀、$\frac{1}{8}$白色正常,可知:黃色:白色=1:1,棒狀:正常=3:1;因此可判斷親本基因型為YyAa和yyAa.由于雌性個體無論基因型如何,均表現(xiàn)為白色毛,所以兩個親本的基因型組合為♂YyAa和♀yyAa.
(4)要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體,
第一步:利用親本中多對雌雄個體相交,從Fl中選育出表現(xiàn)型為卷毛、棒狀尾、白色的雌性個體(♀bbA_Y_;bbA_yy)和表現(xiàn)型為卷毛、正常尾、白色的雄性個體(♂bbaayy).
第二步:利用從Fl中選育出的多個雌雄個體相交,后代雄性個體表現(xiàn)型均為卷毛、棒狀尾、白色(或黃色),而雌性母本則為所需類型(bbAAYY或bbAAyy).
故答案為:
(1)①③
(2)Yy、Yy或yy、yy
(3)♂YyAa和♀yyAa
(4)第一步:利用親本中多對雌雄個體相交,從Fl中選育出表現(xiàn)型為卷毛、棒狀尾、白色的雌性個體(♀bbA_Y_;bbA_yy)和表現(xiàn)型為卷毛、正常尾、白色的雄性個體(♂bbaayy).
第二步:利用從Fl中選育出的多個雌雄個體相交,后代雄性個體表現(xiàn)型均為卷毛、棒狀尾、白色 (或黃色)的雌性母本則為所需類型(bbAAYY或bbAAyy).

點評 本題考查基因的自由組合定律的實質及應用相關知識點,意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)學生分析題意、設計實驗、預測實驗結果以及判斷遺傳方式的能力.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.控制雞腿有無毛的基因為A和a,控制雞冠形狀的是基因B和b,這兩對基因位于兩對常染色體上,遵循自由組合定律.現(xiàn)有兩只公雞甲與乙,兩只母雞丙與丁,都是毛腿豌豆冠,它們交配產生的后代,性狀如下表
親本子代性狀
①甲×丙毛腿豌豆冠
②甲×丁毛腿豌豆冠
③乙×丙毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠
④乙×丁毛腿單冠、光腿豌豆冠
毛腿豌豆冠、光腿單冠
(1)腿部有毛是顯性性狀,單冠是隱性性狀.
(2)甲、乙、丙、丁四只雞的基因型依次是AABB、AaBb、AaBB、AABb.
(3)第一組子代雌雄個體間自由交配,后代表現(xiàn)型及比例為毛腿豌豆冠:光腿豌豆冠=15:1;第二組子代基因型有2種;第三組子代的毛腿豌豆冠中,純合子占$\frac{1}{6}$;第四組子代中表現(xiàn)型為重組類型占的比例為$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.回答下列與遺傳有關的題目:
Ⅰ.某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀,下表是三組相關雜交試驗情況,請分析回答問題:
第1組第2組第3組

黃色無紋×黃色無紋

黃色無紋  黃色有紋
3:1

黃色無紋×綠色有紋

綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋
1:1:1:1

綠色有紋×綠色有紋

綠色有紋  黃色有紋
2:1
(1)兩對性狀中的顯性性狀分別是無紋、綠色.
(2)第2組親本中黃色無紋個體的一個卵原細胞能夠產生的配子基因型是aB或ab.
(3)第3組雜交實驗后代比例為2:1,請推測其原因最可能是A基因純合致死.根據(jù)這種判斷,若第2組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2中綠色有紋的概率為$\frac{1}{6}$.
Ⅱ.果蠅的眼色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因R、r和T、t有關.眼色色素的產生必須有顯性基因R存在,能產生色素的個體眼色呈紅色或紫色,不產生色素的個體眼睛呈白色.顯性基因T使果蠅眼色呈紫色,而該基因為隱性時,果蠅的眼色為紅色.兩個純系雜交,結果如圖:

(1)等位基因R、r位于常染色體上,T、t位于X染色體上.
(2)F1的基因型是RrXTXt和RrXtY.
(3)讓F1雌雄果蠅雜交得到F2,所有個體均正常發(fā)育.F2中紅眼果蠅的概率是$\frac{3}{8}$,白眼雌果蠅的基因型是rrXTXt和rrXtXt

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.如圖是一種單基因遺傳病在某家系中的遺傳系譜圖,右圖是人的性染色體圖,下列描述正確的是(  )
A.該致病基因不可能位于Y染色體上
B.該病最有可能與紅綠色盲遺傳方式相同,因為男性患者多于女性患者
C.若6號個體攜帶致病基因,則該病為常染色體遺傳病
D.若該病為顯性基因控制,則4號個體不攜帶致病基因

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示). 圖1是某患者的家族系譜圖,其中、及胎兒(羊水細胞)的DNA經限制酶MspI消化,產生不同的片段(kb表示千堿基對),經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2.請回答下列問題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa.
(2)依據(jù)cDNA探針雜交結果,胎兒Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍(精確到小數(shù)點后兩位).
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$.

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19.如圖是一個某種遺傳病的系譜圖,用B、b表示,Ⅱ6個體不攜帶該病的致病基因,請據(jù)圖回答:
(1)該病遺傳屬于隱性遺傳(填顯或隱),致病基因位于X染色體上.
(2)Ⅰ1的基因型是XBXb.Ⅱ5的基因型是XBXb.Ⅲ8的基因型是XBXb
(3)Ⅲ8與Ⅲ9結婚所生的孩子是該病患者的幾率是$\frac{1}{2}$.是正常女孩的幾率是$\frac{1}{4}$.

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6.某種植物的花色遺傳,是由常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制的,如下圖所示.當兩種色素都沒有時表現(xiàn)為白色.請分析回答問題:

(1)開白花的植株的基因型是ddrr,開紫花的植株的基因型有4種.
(2)該種植物花色具有很高的觀賞價值,若要同時獲得三種花色表現(xiàn)型的子一代,可選擇基因型為DdRr的個體自交,理論上子一代出現(xiàn)藍色花的概率是$\frac{9}{16}$.
(3)以植株DDrr和植株ddRR為親本(P)進行雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,則在F2中重組型(表現(xiàn)型與P不同的個體)占$\frac{10}{16}$($\frac{5}{8}$),紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{3}$.若對F1進行測交,則子代的花色表現(xiàn)型及其比例是藍花:紫花:白花=1:2:1.

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3.研究表明遺傳性耳聾的發(fā)生與基因GJB2、基因SI.C26A4,基因A1555G和基因POU3F4突變有關,其中含有A1555G突變基因的個體對氨基糖苷類抗生素極為敏感,小劑量使用就會導致聽力喪失.回答下列問題:
(1)SI.C26A4基因與突變后產生的基因,所含的脫氧核苷酸數(shù)目的關系是相等或不相等(填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”).
(2)GJB2突變基因和SLC26A4突變基因的遺傳均屬于隱性遺傳,突變基因分別來自父親和母親,兩者對耳聾的“貢獻”相同,患者的同胞有50%的概率攜帶突變基因,由此可知該病的遺傳方式屬于常染色體上的隱性遺傳,GJB2突變基因引起的耳聾患者要避免與GJB2突變基因耳聾患者婚配,否則生育后代患耳聾的概率為百分之百.
(3)由A1555G突變基因導致的耳聾家族中,夫婦中僅男性為攜帶者,其子女都不攜帶突變基因,但女性耳聾患者的所有子代都是該病患者,該突變基因位于線粒體.為避免該女性患者的子代中出現(xiàn)耳聾患者,您給出的建議是該女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷類藥物.
(4)POU3F4突變基因導致的耳聾家族系譜圖如下,據(jù)此判斷此病最可能為X染色體上隱性遺傳病,若Ⅳ-3與一位正常男性結婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.下列關于育種的敘述中,錯誤的是( 。
A.雜交育種是培育新品種的有效手段
B.誘變育種可以定向大幅度改變某些性狀
C.多倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異
D.單倍體育種是作為其它育種方式的中間環(huán)節(jié)來發(fā)揮作用的

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