(16分)
(1)常 隱 (2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY
(3)5/8 1/12 (4)女 (5)0.36%
解析:
(1)甲病:Ⅱ—7和Ⅱ—8為患者,其子女III—11為正常(有中生無),為顯性遺傳病,并且Ⅰ—2為患者,Ⅱ—4為正常(父正女。,不可能是伴X染色體遺傳,所以甲病為常染色體顯性遺傳病。乙。孩颉3和Ⅱ—4為正常,其子女III—10為患者(無中生有),為隱性遺傳病,II—3不攜帶致病基因,不可能是常染色體遺傳,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
(2)采用分解組合法,先單獨(dú)推斷兩種遺傳病的相關(guān)基因型,最后再組合起來。
(3)對于甲病III—9和III—12婚配(aa× 1/3AA或2/3Aa),子女是正常的概率為:2/3×1/2=1/3,患者的概率為:1-1/3=2/3。對于乙病III—9和III—12婚配(1/2XBXB或1/2aaXBXb× XBY),子女是患者的概率為:1/2×1/4=1/8, 正常的概率為:1-1/8=7/8。子女中只患甲遺傳病的概率為2/3×7/8=7/12,子女中只患乙遺傳病的概率為1/3×1/8=1/24, 子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12+1/24=5/8,同時(shí)患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8=1/12.
(4)若III—9和一個(gè)正常男性婚配,甲病子女全部正常(aa),乙病女兒全部正常,兒子正常和患病的幾率均為1/2 ,所以應(yīng)該生女孩。
(5)乙病在男性中的發(fā)病率為6%,說明Xb=6%,那么在女性中的發(fā)病率約為XbXb=6%×6%=0.36%。