Question

（八）如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜．甲�。ㄓ葾或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一種病為伴性遺傳．請回答下列問題．

（1）甲病的遺傳方式：屬于

 

染色體上

 

性遺傳．
（2）寫出I-1 的一個(gè)初級卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型：

 

．
（3）寫出Ⅲ-10的基因型：

 

．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為

 

，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為

 

．已知人群中甲病的發(fā)病率為

1

10000

，若Ⅲ₈與一個(gè)表現(xiàn)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為

 

．因此，應(yīng)禁止

 

結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，看Ⅰ代，由于甲病屬于無中生有并且女患病而父不患，排除X染色體可能，所以是常染色體隱性遺傳．
（2）分析遺傳系譜圖，3號和4號不患乙病，7號患乙病，說明乙病是隱性遺傳，又由題干其中一種病是伴性遺傳，甲病已知是常染色體遺傳，所以乙病為伴X隱性遺傳，I-1號的基因型是AaX^BX^b，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生配子的類型有AX^B或AX^b或aX^B或aX^b
（3）分析遺傳系譜圖，I-10號的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b
（4）Ⅲ-8基因型為aa，Ⅲ-11為Aa或AA． 只有當(dāng)III-11的基因型為Aa時(shí)（此種可能性為

2

3

．因?yàn)锳a×Aa的結(jié)果為AA Aa Aa aa所以當(dāng)只有A_時(shí)，Aa可能性為

2

3

，其后代才有可能患�。�而aa X Aa的患病可能性為

1

2

，所以生子女患甲病可能性為

1

2

×

2

3

=

1

3

．已知患甲病的概率為

1

3

，計(jì)算患乙病的概率．由于III-8的父親不患乙病而母親為乙病基因攜帶者 所以其X染色體基因型為X^BX^B或X^BX^b可能性各為

1

2

．而III-11確定為X^BY 只有X^BX^b X X^BY時(shí)才可能生出致病子女，且若致病只能生X^bY 其可能性為

1

2

×

1

2

=

1

4

，再乘以選擇X^BX^b所要的

1

2

，所以III-8和III-11生出子女患乙病的可能性為

1

8

．只患甲病：

1

3

×

7

8

=

7

24

只患乙�。�

2

3

×

1

8

=

2

24

兩者相加 可得結(jié)果

3

8

．甲�。╝a）的基因型頻率是

1

10000

，則a的基因頻率是

1

100

，Aa的基因型頻率是

198

10000

，III-8與一個(gè)正常男性結(jié)婚，后代患病的概率是

1

100

，近親結(jié)婚會使后代隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加，所以要禁止近親結(jié)婚．
故答案為：
（1）常    隱
（2）AX^B或AX^b或aX^B或aX^b
（3）AAX^BX^b或AaX^BX^b 
（4）

1

3

    

3

8

      

1

100

 近親

點(diǎn)評：本題考查了學(xué)生的識圖分析計(jì)算能力，難度較大，解題的關(guān)鍵是明確遺傳圖譜的識別特點(diǎn)．