原核細(xì)胞和真核細(xì)胞最主要的區(qū)別在于

A．有無核物質(zhì) B．有無細(xì)胞壁 C．有無核膜 D．有無細(xì)胞膜

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在農(nóng)作物的育種上，采用的方法有：雜交育種、誘變育種、多倍體育種、單倍體育種，它們的理論依據(jù)依次是

①基因突變 ②基因互換 ③基因重組 ④染色體變異

A．③①④④ B．④①②④ C．④④①③ D．④③①④

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

為研究植物A能不能移植到B地生長，某生物學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了一個測定植物A細(xì)胞液濃度的實驗方案，實驗結(jié)果如下表：

濃度（mol/L）

0．15

0．2

0．25

0．3

質(zhì)壁分離

不分離

剛分離

顯著

顯著

他們又測定了B地土壤溶液的濃度。為保證植物A移植后能正常生存，該地土壤溶液的濃度應(yīng)

A．≥0．2 B．≤0．2 C．≥0．3 D．<0．2

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說法正確的是

①細(xì)胞中的相關(guān)無機(jī)鹽離子對于維持神經(jīng)肌肉的興奮性非常重要

②若哺乳動物血液中CA2+的含量過低，則會發(fā)生抽搐

③Mg2+對于植物光合作用至關(guān)重要

④Fe3+對人體內(nèi)結(jié)合與運(yùn)輸O2不可缺少

A．①② B．②③④ C．①③ D．①②③④

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一個蛋白質(zhì)分子有二條肽鏈構(gòu)成，共有266個氨基酸組成，則這個蛋白質(zhì)分子至少含有的氨基和羧基數(shù)目分別是

A．264和266 B．265和264 C．264和3 D．2和2

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．圖為某一遺傳病的家系圖（該病的基因用A、a表示），請據(jù)圖分析回答問題：

（1）該病的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳�。�
（2）5號個體的基因型為aa．
（3）3號個體為純合子的概率為$\frac{1}{3}$．
（4）該遺傳病的遺傳遵循基因的分離 定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病，臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀．如圖1為人體糖代謝的部分途徑．請分析回答：

（1）據(jù)圖1可知，抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成，還會制約體內(nèi)細(xì)胞的有氧呼吸和無氧呼吸，使產(chǎn)能減少．
（2）I型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突變所致．血糖濃度低時，正常人體分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖濃度恢復(fù)到正常水平；給I型糖原貯積病患者注射該激素不能（填“能”或“不能”）使血糖濃度恢復(fù)到正常水平．
（3）I型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病，圖2為某家族此病遺傳情況家系圖，在正常人中，雜合子概率為$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個孩子，則患病概率約為$\frac{1}{900}$．
（4）某新型糖原貯積病是由于磷酸酶基因（D）突變引起．經(jīng)過家系調(diào)查繪出的家系遺傳圖與圖2一致．研究者合成了兩種探針，能分別與正�；蚝屯蛔兓蛳鄳�(yīng)的DNA序列互補(bǔ)．此探針在一定的雜交和洗脫條件下，只要有一個堿基不匹配，就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫．利用探針對該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測，過程和結(jié)果如圖3所示．

①體外擴(kuò)增DNA時，解鏈的方法是高溫變性．
②結(jié)合圖2和圖3分析：該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病，做出此判斷依據(jù)是該家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結(jié)果，其中I-1個體的基因型是XDXd．
③假如Ⅲ-1和男性患者結(jié)婚，生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲病）發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別		有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（3）假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則其中顯性基因（A）的基因頻率是3.85%．
（4）圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 （基因為A、a）、乙�、�-5、Ⅲ-3患�。ɑ驗锽、b）的家庭系譜圖．請據(jù)圖回答：

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
②如果Ⅳ-6是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$．
③如果Ⅳ-6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變．
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，一定可以提供樣本的個體為Ⅲ3、Ⅲ4．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（等位基因用A和a表示），請據(jù)圖分析回答：
（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體上的隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ3的基因型為AA或Aa或XAXA或XAXa．
（3）若Ⅱ4不攜帶相關(guān)致病基因，則Ⅲ3與一個表現(xiàn)正常的男人婚配，生出患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ4攜帶相關(guān)致病基因，已知當(dāng)?shù)孛?00個表現(xiàn)正常人中就有1人是攜帶者，則Ⅲ3與當(dāng)?shù)匾粋�表現(xiàn)正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

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