8.如圖為人類某種遺傳病的家系圖,圖中深顏色個體表示患者.已知相關基因位于染色體上,且在XY染色體的同源區(qū)段上無相關基因.在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,請回答:
(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,當基因位于X染色體上時,我們能肯定該致病基因為顯(顯/隱)性遺傳.否則,必須Ⅱ代2號個體為患者,才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳,這種情況下,基因型一定為雜合子的女性個體有Ⅰ2、Ⅱ1
(2)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個體才能表現(xiàn)正常.若兩對等位基因均位于常染色體上,則Ⅰ2 的基因型有3種可能.若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則Ⅱ4 的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY.

分析 分析遺傳系譜圖可知,該病在家系中代代有患者,且患者男女都有,女患者的后代既有兒子,也有女兒,男正常后代的既有患病的女兒,也有正常的女兒,因此該病可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,致病基因可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上.

解答 解:(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,若基因位于常染色體上,則可能是隱性遺傳病,也可能是顯性遺傳病,如果基因位于X染色體上,由于女患者的兒子既有正常個體,也有患病個體,因此一定是顯性遺傳。蝗绻浅H旧w顯性遺傳病,則Ⅱ(Ⅰ)-2個體必須是患者,則圖中一定為雜合子的女性個體有Ⅰ2、Ⅱ1
(2)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個體才能表現(xiàn)正常,兩對等位基因均位于常染色體上,則正常的基因型為aabb,Ⅰ2 的是患者,且有正常后代,因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三種;若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,Ⅱ4 的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY.
故答案為:
(1)X   顯   2Ⅰ2、Ⅱ1 
(2)3    AaXBY、AaXbY、aaXBY

點評 本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和致病基因的位置,旨在考查學生理解人類遺傳病的類型和特點、基因的分離定律和自由組合定律的實質,并根據(jù)相關知識結合遺傳系譜圖進行推理、判斷并獲取結論的能力.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.用35S標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,經(jīng)過短時間的保溫、攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,對于沉淀物中還含有少量的放射性的正確解釋是( 。
A.少量含有放射性35S的蛋白質進入大腸桿菌內(nèi)
B.離心速度太快,較重的T2噬菌體有部分留在沉淀物中
C.T2噬菌體的DNA分子上含有少量的35S
D.經(jīng)攪拌與離心后還有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.正常人的體細胞中含有23對同源染色體,分別編號為1號~23號,在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢.患兒常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆.對患者染色體進行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體.
(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有223種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是$\frac{1}{2}$46
(2)請從減數(shù)分裂和受精作用的角度完善21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因.有以下幾種情況:
①異常精子(24條)和正常卵細胞(23條)結合形成的:

②正常精子(23條)和異常卵細胞(24條)結合形成的:異常卵細胞形成原因同上.
(3)若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配,他們的后代發(fā)病率是$\frac{1}{2}$,原因是患者產(chǎn)生的配子一半正常(23條),一半異常(24條).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.基因治療是指(  )
A.對有缺陷的細胞進行修復,從而使其恢復正常
B.運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細胞突變回復正常
C.把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中表達
D.運用基因工程技術,把有缺陷的基因切除

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.人體內(nèi)衰老的紅細胞具有下列哪些特征?( 。
①水分減少,細胞萎縮  ②新陳代謝的速率減慢   ③某些酶的活性降低  ④呼吸速率上升  
⑤色素積累增多       ⑥細胞的呼吸速率減慢   ⑦細胞核體積增大    ⑧細胞膜的通透性改變.
A.①②③④⑥B.①②③⑤⑥⑦⑧C.①②③⑤⑥⑧D.①②③④⑤⑧

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.用純種的高稈(D)抗銹。═)小麥和矮稈(d)易染銹。╰)小麥品種作親本培育矮稈抗銹病小麥品種,其過程是:
高桿抗銹病×矮桿易染銹病$\stackrel{A}{→}$F1$\stackrel{B}{→}$配子$\stackrel{C}{→}$幼苗$\stackrel{D}{→}$理想品種
(1)F1的基因型是DdTt.
(2)利用配子培養(yǎng)成理想品種的育種方式叫做單倍體育種.此育種方式的優(yōu)點是能夠明顯縮短育種年限.
(3)經(jīng)C過程培育的幼苗基因型有4種.
(4)完成過程D常用的藥物是秋水仙素.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖為某同學“饑寒交迫”時體內(nèi)的一些生理變化過程示意圖(A~D為器官或細胞,①~④為激素).結合所學知識,回答下列問題:

(1)人體的體溫調節(jié)中樞位于下丘腦,興奮在傳入神經(jīng)纖維上以電信號形式傳導,在神經(jīng)元之間完成信號傳遞的物質是神經(jīng)遞質.產(chǎn)生冷覺的A是大腦皮層.
(2)激素④的主要靶器官(細胞)是肝臟細胞,與其在血糖調節(jié)方面相互拮抗的激素是胰島素.
(3)相同飲水量的情況下,體內(nèi)抗利尿激素減少導致冬天的尿液比夏天多.
(4)當激素③以B為靶細胞時.體現(xiàn)了激素的反饋調節(jié),③對B的作用效應有抑制垂體產(chǎn)生促甲狀腺激素、提高細胞代謝速率.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的細顆粒物,富含大量的有毒、有害的物質,嚴重影響人們健康.下列有關推測不合理的是( 。
A.顆粒物如硅塵入肺可能會導致巨噬細胞的溶酶體膜破裂,釋放水解酶破壞細胞結構
B.PM2.5超標的空氣使過敏病人發(fā)病時,B淋巴細胞的細胞周期縮短
C.PM2.5中的一些酸性物質進入人體血液會導致其pH呈酸性
D.PM2.5含量過高是由于生態(tài)系統(tǒng)的自我調節(jié)能力具有一定的限度

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科目:高中生物 來源:2016屆天津市六校高三上學期期末聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體,圖乙表示該卵原細胞形成的一個卵細胞中的一條染色體,兩圖中的字母均表示對應位置上的基因。下列相關敘述中正確的是

A.基因D、d控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)類型

B.圖乙卵細胞在形成過程中一定發(fā)生了基因突變

C.圖甲所示的同源染色體上只有三對等位基因

D.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂中發(fā)生了自由組合

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