1.病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見(jiàn)眼病,具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征.下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖(相關(guān)基因用H和h表示),請(qǐng)分析回答:

(1)該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.4號(hào)的基因型是HH或Hh.
(2)1號(hào)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中,基因H和H分離發(fā)生在什么時(shí)期?減數(shù)第二次分裂后期.
(3)已知HLA基因有3000個(gè)堿基,其中胸腺嘧啶800個(gè).在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,需消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸2100個(gè),子代中放射性DNA分子的比例是100%.
(4)有研究發(fā)現(xiàn),部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維 的合成,導(dǎo)致視力異常.這可以看出,基因控制性狀的方式是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(5)請(qǐng)寫出HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞過(guò)程:
(6)已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者,1號(hào)和2號(hào)色覺(jué)都正常,則他們生一個(gè)孩子患一種病的概率是$\frac{3}{8}$.

分析 1、分析系譜圖:5號(hào)為女性患者,其父母2號(hào)和1號(hào)正常,所以病理性近視是常染色體隱性遺傳病.
2、基因?qū)π誀畹目刂疲海?)通過(guò)控制酶的結(jié)構(gòu)來(lái)控制代謝這程,從而控制生物的性狀.(2)通過(guò)控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接影響性狀.

解答 解:(1)根據(jù)1、2、5可知該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,且1、2基因型均為Hh,則4號(hào)基因型為HH或Hh.
(2)1號(hào)基因型為Hh,則其在產(chǎn)生卵細(xì)胞過(guò)程中,基因H和H分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期.
(3)基因中G和T占?jí)A基總數(shù)的一半,所以該基因中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為3000÷2-800=700個(gè),由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,所以該基因復(fù)制2次后,消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸(22-1)×700=2100個(gè),由于培養(yǎng)基中含32P,則子代所有DNA都有放射性.
(4)患者由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成,可推測(cè)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(5)基因在細(xì)胞內(nèi)的傳遞包括基因復(fù)制和基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)合成.

(6)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用B、b表示.已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者,則1號(hào)的基因型為HhXBXb,2號(hào)基因型為HhXBY,則他們所生孩子患色盲的概率為$\frac{1}{4}$,患該病的概率為$\frac{1}{4}$,因此生一個(gè)孩子患一種病的概率是$\frac{1}{4}×\frac{3}{4}+\frac{3}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳      HH或Hh
(2)減數(shù)第二次分裂后期       
(3)2100     100%
(4)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀
(5) 
(6)$\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳系譜圖以及DNA復(fù)制和基因?qū)ι镄誀畹目刂频闹R(shí),難度中等,屬于考綱理解層次,解答本題的關(guān)鍵是正確遺傳病的遺傳方式.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

14.一種無(wú)毒蛇的體表花紋顏色由兩對(duì)基因(D和d、H和h)控制,這兩對(duì)基因按自由組合規(guī)律遺傳,性別無(wú)關(guān).花紋顏色和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示.
基因型D、H同時(shí)存在D存在、H不存在H存在、D不存在D、H都不存在
花紋
顏色
野生型(黑色、橘紅色同時(shí)存在)橘紅色黑色白色
現(xiàn)有下列三個(gè)雜交組合.請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
甲:野生型X白色,的表現(xiàn)型肖野生型、橘紅色、黑色、白色;
乙:橘紅色X橘紅色,F(xiàn)1的表現(xiàn)型有橘紅色、白色;
丙:黑色X橘紅色,F(xiàn)1全部都是野生型.
(1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為測(cè)交,甲組野生型親本能產(chǎn)生4種配子,根本原因是產(chǎn)生配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合.
(2)讓乙組F1中橘紅色無(wú)毒蛇與另一純合黑色無(wú)毒蛇雜交,理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是野生:黑色=2:1.
(3)野生型與橘紅色個(gè)體雜交,后代中白色個(gè)體所占比例最大的親本棊因型組合為DdHh×Ddhh.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

14.某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制.基因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同);基因B為修飾基因,BB使紅色素完全消失,Bb使紅色素顏色淡化.現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)上述第2組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可判斷控制性狀的兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律.
(2)在第1組、第2組兩組雜交實(shí)驗(yàn)中,白花親本的基因型分別是AABB、aaBB.
(3)讓第1組F2的所有個(gè)體自交,后代中紅花:粉紅花:白花的比例為3:2:3.
(4)第2組親本紅花個(gè)體的基因型是AAbb,F(xiàn)2中粉紅花個(gè)體的基因型是AABb和AaBb,F(xiàn)2中的開(kāi)白花植株的基因型有5種.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

9.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示). 圖1是某患者的家族系譜圖,其中、及胎兒(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspI消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見(jiàn)圖2.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa.
(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位).
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺(jué)正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

16.某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)绫,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺(jué)正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
(1)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%.
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III 10)患有紅綠色,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖.

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病.妻子應(yīng)采取下列哪種措施D,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施C.
A.染色體數(shù)目檢測(cè)  B.基因檢測(cè)  C.性別檢測(cè)  D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者.現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配.他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

6.某種植物的花色遺傳,是由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制的,如下圖所示.當(dāng)兩種色素都沒(méi)有時(shí)表現(xiàn)為白色.請(qǐng)分析回答問(wèn)題:

(1)開(kāi)白花的植株的基因型是ddrr,開(kāi)紫花的植株的基因型有4種.
(2)該種植物花色具有很高的觀賞價(jià)值,若要同時(shí)獲得三種花色表現(xiàn)型的子一代,可選擇基因型為DdRr的個(gè)體自交,理論上子一代出現(xiàn)藍(lán)色花的概率是$\frac{9}{16}$.
(3)以植株DDrr和植株ddRR為親本(P)進(jìn)行雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,則在F2中重組型(表現(xiàn)型與P不同的個(gè)體)占$\frac{10}{16}$($\frac{5}{8}$),紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{1}{3}$.若對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交,則子代的花色表現(xiàn)型及其比例是藍(lán)花:紫花:白花=1:2:1.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

13.科學(xué)家在研究果蠅時(shí),發(fā)現(xiàn)其眼色中有褐色、紅色、白色三種表現(xiàn)型,身體有灰色、黑色兩種表現(xiàn)型.
(1)果蠅是XY型性別決定的生物,體細(xì)胞中染色體組成為6+XX或6+XY.
(2)假設(shè)控制果蠅眼色(A、a)與身色(B、b)的基因位于兩對(duì)常染色體上.有人將兩只果蠅雜交,獲得了100只果蠅.其表現(xiàn)型為37只灰身褐色眼,19只灰身白眼,18只灰身紅眼,13只黑身褐色眼,7只黑身紅眼,6只黑身白眼.根據(jù)此雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè),上述遺傳符合基因自由組合(分離和自由組合)定律.其中灰身褐眼的基因型為AaBB或AaBb.若控制眼色的基因由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制,其中C  DD為紅眼,C  Dd為褐色眼,其它基因型為白色眼,現(xiàn)有CcDd兩只雌雄果蠅雜交,所產(chǎn)生F1果蠅中褐色眼的個(gè)體自由交配,則子代的表現(xiàn)型及比例紅色:褐色:白色=2:4:3.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

10.雞的羽毛有白色和有色等性狀,顯性基因I是抑制基因,顯性基因C是有色羽基因,隱性基因c是白羽基因,且這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.當(dāng)I和C同時(shí)存在時(shí),I就抑制了有色羽基因C的表達(dá),使其不能表現(xiàn)為有色羽;當(dāng)I不存在時(shí),C才發(fā)揮作用,顯示有色羽.現(xiàn)將一種白羽萊杭雞(IICC)若干只與另一種白羽溫德雞(iicc)若干只作為親本進(jìn)行雜交,得到F1,讓F1雌雄個(gè)體互相交配.下列判斷不正確的是(  )
A.F1的表現(xiàn)型為白羽,基因型為IiCc
B.若一只有色羽公雞與多只白羽溫德母雞交配,后代全部為有色羽,說(shuō)明這只公雞為純合子
C.F2中有色羽個(gè)體的基因型為iiCC或iiCc
D.F2中表現(xiàn)型為白羽的比例為13:16,其中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為5:16

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

11.水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對(duì)易感稻瘟。╮)為顯性,這兩對(duì)基因位于不同對(duì)的染色體上.將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結(jié)果如圖所示.下面有關(guān)敘述,哪一項(xiàng)是正確的( 。
A.如只研究莖高度的遺傳,圖示表現(xiàn)型為高稈的個(gè)體中,純合子的概率為$\frac{1}{2}$
B.甲乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型,4種表現(xiàn)型
C.對(duì)甲植株進(jìn)行測(cè)交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個(gè)體
D.甲乙兩植株的基因型分別為DdRR和Ddrr

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同步練習(xí)冊(cè)答案