【題目】【加試題】某研究小組以烴A為主要原料,采用以下路線合成藥物X和高聚物Y:
請回答下列問題:
(1)若反應①、②的原子利用率均為100%,則A的名稱為________。
(2)反應③的條件是________________,反應⑤的反應類型是________________。
(3)寫出反應④的化學方程式________________________________________。
(4)寫出同時符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式:___________________。
ⅰ.屬酚類化合物,且是苯的對位二取代物;ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。
(5)以CH3CHO為原料可合成Y,請結合本題信息,設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
【答案】(1)乙炔(2分)(2)NaOH水溶液、加熱;(1分)消去反應(1分)
(3)(2分)
(4)(各1分)
(5)
(答對其中兩步及以上得2分)
【解析】
試題分析:反應①、反應②的原子利用率均為100%,屬于加成反應,結合反應②的產物,可知烴A為乙炔,B為苯乙烯,反應③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生的水解反應,則C為。C可以發(fā)生催化氧化生成D,D發(fā)生信息Ⅰ中的反應,則反應,D為
,E為
。F為
,F(xiàn)分子中含有羥基,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應得到X。
(1)根據以上分析可知A是乙炔。
(2)反應③是鹵代烴的水解反應,其條件是NaOH水溶液、加熱;,反應⑤的反應類型是消去反應。
(3)根據以上分析可知反應④的化學方程式為
。
(4)①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物。②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,含有甲酸形成的酯基,符合條件的同分異構體有。
(5)以CH3CHO為原料可合成Y,請結合本題信息,設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
乙醛和HCN發(fā)生加成反應,酸性條件下水解得到,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH,最后發(fā)生加聚反應得到
,合成路線流程圖為:
。
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【題目】香精()在食品、藥品、化妝品等方面應用廣泛,用烷烴A合成香精及其它兩種有機物的路線如下。
已知:A具有兩種一氯代物B和C。
回答下列問題:
(1)和互為同分異構體的是____________________ (填序號)。
(2)D物質的名稱為______________________________。
(3)高分子F的結構簡式為______________________________;
(4)寫出H和I反應生成三酯的化學方程式:_________ 。
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【題目】觀察下列結構簡式,回答下列問題:
Ⅰ、乙酸的結構簡式為:
(1)a、c的名稱是__________、___________。
(2)b與c組成的原子團的名稱是________________。
Ⅱ、
(3)有機物名稱是__________________________。
(4)此有機物為烯烴加成的產物,則原來烯烴的結構可能有_______種。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機物的結構如圖所示,有關該物質的描述不正確的是( )
A. 能發(fā)生催化氧化反應
B. 不能發(fā)生水解反應
C. 1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成2gH2
D. 1mol該有機物能與足量碳酸氫鈉反應生成2 molCO2
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【題目】
(1)2、3號試管中應加入的物質是:A. B. C.
(2)1、2、3號試管的設計主要體現(xiàn)了什么樣的實驗設計思想?
(3)1號與2號試管相比,實驗變量為: .
(4)理論預測及相關結論
①當出現(xiàn)什么實驗現(xiàn)象時,實驗猜想是正確的?
②當出現(xiàn)什么實驗現(xiàn)象時,實驗猜想是錯誤的? .
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【題目】惕各酸苯乙酯(C18H16O2)廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質。某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A的結構簡式為____________;F的結構簡式為____________。
(2)反應②中另加的試劑是____________;反應⑤的一般條件是____________。
(3)反應③的化學方程式為___________________________________。
(4)上述合成路線中屬于取代反應的是____________ (填編號)。
(5)C的同分異構體中,只有一個官能團的分子有_______種,寫出其中有兩個甲基且可以發(fā)生銀鏡反應的所有分子的結構簡式__________________________________。
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【題目】X()是合成某種手術用粘合劑的單體,X的合成路線如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)物質F中所含的含氧官能團的是 。
(2)寫出由A→B的反應方程式: 。
(3)設計C→D轉化的目的是 。
(4)A→B、C→D的反應類型依次為 反應和 反應。
(5)F有多種同分異構體,其中既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式為(任意寫出一種即可) 。
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【題目】天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述正確的是( )
A. 若R為甲基則該物質的分子式可以表示為C16H10O7
B. 分子中有三個苯環(huán)
C. lmol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質的量分別是4 mol、8 mol
D. lmol該化合物最多可與7molBr2完全反應
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【題目】有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如(部分反應略去試劑和條件):已知:
(1)抗結腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是__________。
(2)D 的結構簡式是_______________。
(3)寫出F 與NaOH 反應的化學方程式_____________。
(4)下列說法正確的是________(填選項字母)。
A.④的反應條件X 和⑤的反應條件Y 完全相同
B.①②④⑤反應類型相同
C.G 不可以發(fā)生縮聚反應
D.設計D→E 和F→G 兩步反應的目的是防止酚羥基被氧化
(5)③的化學方程式是___________。
(6)E 有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有___________種 。
①結構中有苯環(huán) ②與E 有相同的官能團 ③不能發(fā)生銀鏡反應
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構體,寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式:
a.結構中有兩個苯環(huán),無其它環(huán)狀結構。
b.苯環(huán)上的一硝基取代產物有兩種。
c.其核磁共振氫譜有3 種峰,峰面積之比為3∶2∶2。
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