分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:圖1中9號和10號個體正常,但他們有一個患甲病的女兒,說明甲病屬于常染色體隱性遺傳;圖2的A中13號和14號都患病,但他們有正常的子女,屬于顯性遺傳;B中13號和14號都患病,但他們有正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳;C中13號和14號都患病,但他們有正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳。籇中中13號和14號都正常,但他們有患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳。畧D3中Ⅰ-1號和Ⅰ-2號個體正常,但他們有一個患有乙病的女兒,說明乙病屬于常染色體隱性遺傳病.
解答 解:(1)由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病,而A、B和C都屬于顯性遺傳病,D處于常染色體隱性遺傳病,所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D.
(2)7號正常,但其兒子患甲。╡e),所以7號的基因型是Ee.16號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee,正確碎片中的18號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee,他們婚配后生一個患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$.
(3)只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率,此種方法較易計算,具體如下:分析甲病:Ⅱ2的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee,Ⅱ3基因型只能為EE,則Ⅲ1的基因型Ee的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,17號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee,則Ⅲ1和17號婚配后代患甲病的概率為$\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{18}$;再分析紅綠色盲的概率:Ⅲ1的基因型只能為XBY,17號為XBXb,則Ⅲ1和17號婚配得患紅綠色盲后代的概率為$\frac{1}{4}$.綜上:只患一種病的概率=患甲病概率+患紅綠色盲概率-2×兩病兼患的概率=$\frac{5}{18}$.
故答案為:
(1)D
(2)Ee $\frac{1}{18}$
(3)$\frac{5}{18}$
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖,正確判斷遺傳方式;能運(yùn)用逐對分析計算相關(guān)概率;能根據(jù)表中信息推斷相應(yīng)個體的血型,并計算相關(guān)概率.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 低倍鏡下物像清晰,換高倍鏡后視野變暗,可以調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使視野變亮 | |
B. | 用光學(xué)顯微鏡觀察神經(jīng)細(xì)胞,可以觀察到核糖體等結(jié)構(gòu) | |
C. | 視野中有異物,轉(zhuǎn)動目鏡發(fā)現(xiàn)異物不動,移動裝片也不動,則異物在物鏡上 | |
D. | 制作口腔上皮細(xì)胞裝片時為防止產(chǎn)生氣泡,首先在載玻片上滴加1~2滴清水,然后再蓋上蓋玻片 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 染色體是細(xì)胞核內(nèi)DNA的唯一載體 | |
B. | 同源染色體上基因的數(shù)目不一定相等 | |
C. | 倒位后的染色體與其同源染色體不能發(fā)生聯(lián)會 | |
D. | 染色體變異時DNA分子結(jié)構(gòu)不一定改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 肝細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有氧化酒精的酶 | |
B. | 電子傳遞鏈有關(guān)的蛋白質(zhì)復(fù)合體位于線粒體的內(nèi)膜上 | |
C. | 質(zhì)膜的脂雙層中的兩層并不是完全相同的 | |
D. | 質(zhì)膜上的膜蛋白比磷脂分子更容易移動,以便完成各自功能 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | DNA與RNA在核苷酸上的不同點(diǎn)只在②方面 | |
B. | DNA與RNA在①方面不同 | |
C. | 在人體肝細(xì)胞中核苷酸種類共有8種 | |
D. | 在人體肝細(xì)胞中③有5種,②有2種 |
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