Question

14．如圖為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：
①乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳
②Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分別是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
③若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
（3）若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用酶E切割后電泳法分離，結(jié)果如圖2．則：
①長(zhǎng)度為7.0和2.7單位的DNA片段是來(lái)源于白化病基因．
②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，若讓個(gè)體d與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病的概率是$\frac{1}{101}$．
③白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)生差異的原因是構(gòu)成基因的脫氧核苷酸序列不同．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8患有甲病，其女兒Ⅲ-11不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，Ⅲ-10患有乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳��；判斷出遺傳病的遺傳方式后，根據(jù)遺傳系譜圖寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，然后按照遺傳規(guī)律進(jìn)行概率計(jì)算．
2、分析圖2中的DNA指紋，明確a、b、c、d中所代表的個(gè)體中，a、b、c是雜合子，d是純合子，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行判斷d是Ⅲ-10個(gè)體的指紋，解答（3）中的①；解答（3）中的②時(shí)，要先根據(jù)遺傳平衡計(jì)算白化病基因的基因頻率和正�；�因的基因頻率，然后計(jì)算正常人是雜合子的基因頻率，最后根據(jù)基因型和基因分離定律計(jì)算后代患白化病的概率．

解答 解：（1）分析題圖可知，甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）①由遺傳系譜圖可知，乙為隱性遺傳病，如果Ⅱ-3家庭無(wú)乙病史，則乙病是X染色體上的隱性遺傳�。�
②Ⅱ-5不患甲病和乙病但是其父親患有乙病，因此Ⅱ-5的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ-12及雙親患有甲病，且Ⅲ-11不患甲病，因此Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
③Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，不患甲病的概率是aa=$\frac{1}{2}×\frac{2}{3}=\frac{1}{3}$，不患乙病的概率是：X^B_=1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{7}{8}$，兩種病都不患的概率是$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}=\frac{7}{24}$，患病的概率是1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$．
（3）①分析電泳圖可知，a、b、c表示雜合子，d表示純合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10中，Ⅲ-10是純合子，含有2個(gè)白化病致病基因，因此長(zhǎng)度7.0和2.7單位的DNA片段是來(lái)源于白化病基因．
②由題意知，某地區(qū)人群中每10000個(gè)人當(dāng)中有1個(gè)白化病患者，則白化病基因的基因頻率是b=$\frac{1}{100}$，B=$\frac{99}{100}$，表現(xiàn)型正常的人是雜合子Bb的概率是Bb=Bb÷（BB+Bb）=（2×$\frac{1}{100}$×$\frac{99}{100}$）÷（$2×\frac{1}{100}×\frac{99}{100}+\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$）=$\frac{2}{101}$，因此若讓個(gè)體d（基因型為bb）與該地一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患白化病的概率是bb=$\frac{1}{2}×\frac{2}{101}=\frac{1}{101}$．
③由于構(gòu)成白化病基因和正常基因的脫氧核苷酸序列不同，因此白化或正常基因的相關(guān)DNA片段用酶E切割后產(chǎn)生不同的DNA指紋．
故答案為：
（1）常染色體上的顯性
（2）①伴X隱性
②aaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY
③$\frac{17}{24}$
（3）①7.0和2.7
②$\frac{1}{101}$
③構(gòu)成基因的脫氧核苷酸序列不同

點(diǎn)評(píng) 遺傳病分析，先判斷遺傳病的種類(lèi)，寫(xiě)出可能的基因型，根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算．遺傳病原理分析要結(jié)合圖2 中基因被限制酶形成的片段進(jìn)行解答．