Question

14．如圖是甲（A、a）、乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖，已知個體Ⅱ-3不攜帶致病基因．請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳類型是伴X染色體隱性遺傳，人群中出現(xiàn)甲病的根本原因是基因突變．
（2）分析遺傳系譜圖中的個體Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8的表現(xiàn)型可知，乙病的遺傳類型是常染色體隱性遺傳．
（3）個體Ⅲ-9的基因型是BBX^aY或BbX^aY，其致病基因最終來源于個體Ⅰ-1．
（4）個體Ⅳ-10為同時患有甲、乙兩種遺傳病女孩的概率是$\frac{1}{32}$．

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：5號和6號表現(xiàn)型正常，生患乙病的女兒8號，故乙病屬于常染色體隱性遺傳��；3號和4號表現(xiàn)型正常，生患甲病的兒子7號，故甲病屬于隱性遺傳病；又3號不攜帶致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳類型是伴X染色體隱性遺傳，該病是單基因遺傳病，出現(xiàn)的根本原因是基因突變．
（2）根據(jù)遺傳系譜圖中的個體Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8個體的表現(xiàn)型，即父母正常而女兒患病，則可判斷乙病的遺傳類型是常染色體隱性遺傳．
（3）個體Ⅲ-9只患甲病，而個體Ⅲ-8只患乙病，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型是分別是BbX^AX^a和BbX^AY，因此可判斷Ⅲ-9的基因型是BBX^aY或BbX^aY，其致病基因直接來源于個體Ⅱ-5，最終來源于個體Ⅰ-1．
（4）由于個體Ⅱ-3不攜帶致病基因，所以Ⅲ-7的基因型是$\frac{1}{2}$BBX^aY或$\frac{1}{2}$BbX^aY；Ⅲ-8只患乙病，其基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a．因此，個體Ⅳ-10為同時患有甲、乙兩種遺傳病女孩的概率是（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）×（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{32}$．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳      基因突變
（2）Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8      常染色體隱性遺傳
（3）BBX^aY或BbX^aYⅠ-1
（4）$\frac{1}{32}$

點評 本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力．