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16.人類的多指癥是常染色體顯性基因控制的遺傳病,人類的多指癥是常染色體顯性基因控制的遺傳病,在人群中的發(fā)病率很低,下列對該病發(fā)病率低的原因的解釋正確的是( 。
A.人群中顯性基因的基因頻率較低B.多指患者中純合子的概率低
C.人群中純合子的概率低D.正常人中雜合子的概率低

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.     
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).  
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.

解答 解:AB、多指是常染色體顯性遺傳病,只要有顯性基因就會患病,多指在人群中的發(fā)病率很低,原因是人群中顯性基因的基因頻率較低,A正確,B錯誤;
C、多指在人群中發(fā)病率很低,說明隱性純合子的概率高,C錯誤;
D、正常人是隱性純合子,D錯誤.
故選:A.

點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能結合所學的知識做出準確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查.

練習冊系列答案
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(2015秋•定州市校級期末)如圖是某動物的一個細胞,其細胞質內含有的糖類和核酸主要是( )

A.糖原和RNA B.糖原和DNA

C.淀粉和RNA D.淀粉和DNA

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(2015春•濟南校級期中)下列有關細胞分化、癌變、衰老和凋亡的說法中,錯誤的是( )

A.細胞分化是指細胞的后代在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程

B.癌細胞是由生物體內正常細胞通過癌變而形成的

C.生物體內的細胞衰老總與機體衰老是同步進行的

D.健康的生物體內每天有一定量的細胞凋亡

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11.如圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示,乙種病的基因用B、b表示),Ⅱ6不攜帶乙種病基因.請回答:
(1)甲病屬于隱性遺傳病,致病基因在常染色體上,乙病屬于隱性遺傳病,致病基因在X染色體上.
(2)Ⅱ3和Ⅱ4基因是AaXBXb和AaXBXb;Ⅲ7基因可能是AAXBY或AaXBY,Ⅲ9基因可能是aaXBXb或aaXBXB
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結婚,子女中同時患有兩種病的概率是$\frac{1}{24}$,患有甲病的概率是$\frac{7}{24}$,只患有乙病的概率是$\frac{1}{12}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.如圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖,6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育成的兩個個體,8號和9號為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個 體.請據圖回答:

(1)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號和7號個體的基因型依次為Aa、Aa.
(2)6號為純合體的概率為0,9號是雜合體的概率為$\frac{2}{3}$.
(3)如果6號和9號個體結婚,則他們生出患病男孩的概率為$\frac{1}{12}$,若他們所生的第一個孩子為男性且患病,則再生一個女孩子也患病的概率是$\frac{1}{4}$.

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(2011秋•長沙縣期末)下列有關衰老細胞特征的敘述,不正確的是( )

A.衰老的細胞新陳代謝速率加快

B.在衰老的細胞內有些酶的活性降低

C.衰老的細胞呼吸速率減慢

D.細胞膜通透性改變,使物質運輸功能降低

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4.“程序性細胞死亡”學說認為,生物在發(fā)育過程中受到基因控制,許多細胞會正常地走向死亡.下列屬于這種細胞死亡現象的是( 。
①癌細胞擴散;②蝌蚪發(fā)育成為青蛙的過程中尾部消失了③寄主細胞因病毒的復制、釋放而消亡 ④被病原體感染的細胞的清除.
A.①②B.②③C.②④D.③④

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5.下列關于細胞中染色體的敘述正確的是( 。
A.人體的性染色體上的基因都是控制與性別相關的性狀
B.含有n個四分體的細胞分裂結束后產生的配子含有$\frac{n}{2}$條染色體
C.人的神經細胞、初級精母細胞、卵細胞的染色單體數分別為0、46、23
D.在減數分裂過程中,導致染色體數目減半的分裂是減數第一次分裂

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