Question

10．圖①、②是兩個家庭系譜圖，分別表示兩種單基因遺傳病，其中圖②中的Ⅱ-6不含致病基因，請據(jù)圖回答．

（1）圖①中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳．
（2）圖①中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，原因是基因型有兩種可能．
（3）乙病是由位于X染色體上的隱性基因控制．
（4）若圖①中的Ⅲ-8為甲病患者，其與圖②中的Ⅲ-9結(jié)婚，則他們生下兩病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{16}$．
（5）若圖②中Ⅲ-9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期對胎兒的脫屑細胞進行檢查，可判斷后代是否患這種遺傳�。�可采取的措施是先進行性別檢測，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進行基因檢測．

Answer 1

分析 先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進行計算．
①中的遺傳病：根據(jù)Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₃，女兒正常的基因來自父親，父母雖有正常的基因但仍得病，致病基因為顯性．如果致病基因位于X染色體上，女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病，所以是常染色體顯性遺傳�。�
②中的遺傳病：根據(jù)Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅲ₈，由“無中生有”可知，該病屬于隱性遺傳病，又因為Ⅱ₆不攜帶致病基因，所以只能是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）（3）根據(jù)分析①中的遺傳病類型是常染色體顯性遺傳病，②中的遺傳病是伴X隱性遺傳�。�
（2）異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），基因型不一定相同，4號的基因型為Aa，3號基因型為aa，8號的基因型可能是Aa或aa，故不一定正常．
（4）圖甲中的Ⅲ-8為甲病患者，Ⅲ-9結(jié)婚，假設乙病的致病基因是b，則根據(jù)根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，推知根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別是X^BX^b和X^BY，則Ⅲ9的基因型為X^BX^b的概率是$\frac{1}{2}$，所以后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是aa和Aa，所以后代患甲病的概率是$\frac{1}{2}$，所以兩病兼患的概率是$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{16}$．
（5）若圖②中Ⅲ-9aa$\frac{1}{2}$X^BX^b，與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期對胎兒的脫屑細胞進行檢查，即先進行性別檢測，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進行基因檢測，從而判斷后代是否患這種遺傳�。�
故答案為：
（1）�！★@
（2）不一定　基因型有兩種可能
（3）X　隱
（4）$\frac{1}{16}$
（5）$\frac{1}{8}$  先進行性別檢測，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進行基因檢測

點評 判斷遺傳系譜圖的關鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上．