下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答∶
(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_____染色體 性遺傳
(2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為_(kāi)______。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的遺傳方式為_(kāi)________________。Ⅰ-2的基因型為_(kāi)_________,Ⅲ-2的基因型為_(kāi)_________。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4號(hào)婚配,生育子女中同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi)_____, 只患一種病的概率為_(kāi)_______。
(1)常染色體、顯性; (2)1/2 ;
(3)X染色體隱性遺傳 aaXbY AaXbY 1/4;
(4)1/12 5/8;
【解析】(1)Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,Ⅲ3不患甲病,可判斷甲病是常染色體顯性遺傳。
(2)Ⅱ5基因型為Aa,與一正常人(aa)婚配,子女患甲病(A_)的概率為1/2。
(3)由于Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,所以乙病是X染色體隱性遺傳。Ⅰ2患乙病,基因型為aaXbY;由于Ⅱ1不患甲病,Ⅲ-2患兩種病,所以基因型為AaXbY。Ⅲ1正常,基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ5基因型為aaXBY,二者婚配,生一個(gè)男孩,只患甲病(A_XBY)和只患乙。╝aXbY)的概率為0×3/4+1×1/4=1/4。
(4)Ⅲ4患甲病,基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY;Ⅲ1基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,二者婚配生育一個(gè)患兩種病(A_XbY)的概率為2/3×1/8=1/12,正常(aaXB_)的概率為1/3×7/8=7/24,只患一種病的概率為1―1/12―7/24=5/8。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年吉林省扶余一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體的理由是______________________________。
(2)Ⅰ2的基因型為_(kāi)_________。Ⅲ2的基因型為_(kāi)_________。Ⅱ2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_______,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年浙江省杭州二中高二上學(xué)期期末生物試卷 題型:綜合題
(12分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖回答:
(1)II5甲病的基因型 。
(2)乙病的遺傳方式為 。
(3)I2的基因型為 。
(4)Ⅱ2與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。
(5)假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患兩種病的概率為 ,不患病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆河北省高三上學(xué)期二調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,下列描述正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病伴X顯性遺傳
B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是雜合子
C.Ⅲ-2的旁系血親有4人,其中包含Ⅲ-5
D.若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,該男孩只患乙病的概率為1/12
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆湖南省高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
請(qǐng)據(jù)圖回答:
⑴甲病致病基因位于_______染色體上,為_(kāi)______性基因。
⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的致病基因位于____染色體上,為_(kāi)_____性基因。
⑶Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún),了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病?晒┻x擇的措施有:
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.性別檢測(cè) C.基因檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)你據(jù)系譜圖分析:
①Ⅲ-11采取什么措施?________(填序號(hào)),原因是
。
②Ⅲ-12采取什么措施?________(填序號(hào)),原因是________________________
__________________________________________________________________________。
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