Question

下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

請據(jù)圖回答：

⑴甲病致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。

⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于____染色體上，為______性基因。

⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有：

A．染色體數(shù)目檢測   B．性別檢測      C．基因檢測       D．無需進(jìn)行上述檢測

請你據(jù)系譜圖分析：

①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序號），原因是                       

                                                                     。

②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序號），原因是________________________

__________________________________________________________________________。

 

Answer 1

【答案】

（8分）（1）常  顯   （2）X  隱  

（3）①D   11號基因型為aaX^BX^B，與正常男性結(jié)婚，后代均正常。

②B（或B和C）  12號基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生男孩有可能患病，女孩均正常。（若是男性，可作進(jìn)一步基因檢測）

【解析】由7 8得到的13號可知，無中生有為隱性，那么已病就是隱性遺傳病了，又因?yàn)? 8都是正常人而且8號家族無病史，言下之意就是8號不含有致病基因，所以乙病就是性染色體遺傳病XBXb XBY；由于甲病屬于常染色體上顯性遺傳病，11、12均不患病，正常男性也不患病，所以不會患甲病，乙恙屬于伴X染色體上隱性遺傳病，11號個體乙病攜帶者概率是0,12號是乙病攜帶者，所以男孩可能患病可能性是1/2，所生女孩均正常。進(jìn)行性別檢測或基因檢測。