在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

（1）請?jiān)谙铝欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

答案：
解析：

　�。�1）如圖。（3分）

　　（2）常；隱；Tt、Tt；1／4；產(chǎn)前診斷（5分）

　�。�3）15／16；島上居民與外界基本無關(guān)基因交流（2分）


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校01、02、03、04級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們在制定調(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。

②請你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

（1）請?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為__________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目：高中生物 來源： 題型：

在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為核病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

（1）請?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于      染色體上的

          性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為              。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為          。通過進(jìn)行遺傳咨詢和           等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為     。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是            ，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

（4）研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變，T基因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有     的特點(diǎn)。

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科目：高中生物 來源： 題型：

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校01、02、03、04級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們在制定調(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。

②請你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

（1）請?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為__________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目：高中生物 來源：2010年北京市東城區(qū)高三第二次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

（18分）在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳病）具有較高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為核病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：
（1）請?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于     染色體上的
         性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為             。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為         。通過進(jìn)行遺傳咨詢和          等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。
（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為    。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是           ，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
（4）研究表明，地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變，T基因既可突變?yōu)門1，也可突變?yōu)閠1，這體現(xiàn)出基因突變具有    的特點(diǎn)。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年江西師大附中、臨川一中高三12月聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ．紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校01、02、03、04級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們在制定調(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容？__________________________。（1分）

②請你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。（2分）

 

Ⅱ．在一個(gè)與世隔的小島上，某種地中海貧血癥（單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率，為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表現(xiàn)正常，他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者，而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常，請據(jù)此回答下列問題：

（1）請?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。（3分）

 

（2）根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測，該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因，該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個(gè)孩子，患有該病的概率約為__________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段，可有效降低該遺傳病的出生率。（5分）

（3）經(jīng)調(diào)查，島上每256人中有一人患此遺傳病，則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________，有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。（2分）

 

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