Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析： 由于基因突變導(dǎo)致堿基序列改變，使BclI酶切位點(diǎn)消失，A正確：Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，Ⅱ1的基因型為XhY,其X染色體來自母親，B正確；Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，說明是雜合子，基因型為XHXh，C正確：Ⅱ3的基因型為XHX_,即1/2 XHXH 、1/2XHXh,丈夫正常，子代XHXh和XhY出現(xiàn)Xh，概率為1/2*1/2=1/4

考點(diǎn)： 本題考查人類遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。