某致病基因h位于X染色體上,該基因和正;H中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

Ah基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp43bp三個片段,其基因型為XHXh

D-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:依據(jù)限制酶的特點可知A正確。某致病基因h位于X染色體上,結(jié)合系譜圖可知Ⅱ-1基因型為XhY,h基因上無Bcl的識別和切割位點,所以基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段;男性X染色體來自其母親,因此其X染色體上的基因也來自母親;B正確。由 Ⅱ-1基因型為XhY,可推知Ⅱ-1的母親的基因型為XHXh,其父親基因型為XHY。由父母親的基因型可推知Ⅱ-2的基因型為XHXhXHXH,-3的基因型為XHXhXHXH。H基因上有Bcl的識別和切割位點,切割后產(chǎn)生99bp43bp 的片段;h基因上無Bcl的識別和切割位點,得到片段為142bp,由于Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp43bp三個片段,可確定其基因型為XHXh;C正確。Ⅱ-3的基因型為XHXhXHXH,她與一正常男子婚配,后代患病的概率=1/4;D錯誤。

考點:本題考查遺傳規(guī)律的應用,意在考查結(jié)合圖中信息及運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

 

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某致病基因h位于X染色體上,該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

Ah基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp99bp43bp三個片段,其基因型為XHXh

D-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

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下列敘述錯誤的有(    )項

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,則其基因型為XHXh

④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

A.1                  B.2                  C.3                D.4

 

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下列敘述錯誤的是(       )

 

A.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/4

B.II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C.II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh

D.h基因不能被Bcl 1酶正常切割是Bcl 1酶失去活性的結(jié)果.

 

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某致病基因h位于X染色體上,該基因和正;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。敘述錯誤的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的小事是堿基序列改變的結(jié)果

B II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh

D II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2.

 

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