Question

3．圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；3號(hào)是純合體的概率是$\frac{1}{4}$，請(qǐng)回答：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₅號(hào)基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e
（3）Ⅲ₇號(hào)為甲病患者的可能性是$\frac{1}{8}$．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{64}$．
（4）由于Ⅲ₇號(hào)在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，如圖2，標(biāo)號(hào)為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂．圖2細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞；該男性的不正常配子占3%．

Answer 1

分析 分析題圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳��；1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知有一種病的基因位于X染色體上，因此乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)個(gè)體為患甲病的女性，而其父母都不患甲病，所以甲病只能是常染色體隱性遺傳�。�又由于有一種病的基因位于X性染色體上，所以6號(hào)所患的病為伴X隱性遺傳�。�
（2）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病伴X隱性遺傳病，5號(hào)基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e．
（3）因?yàn)?號(hào)是純合體的概率是$\frac{1}{4}$，所以為Dd的幾率是$\frac{3}{4}$．又4號(hào)為Dd的幾率是$\frac{2}{3}$，所以7號(hào)為甲病患者的可能性是$\frac{3}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$；關(guān)于乙病，Ⅱ₃和Ⅱ₄生一個(gè)患乙病男孩的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，因此．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{64}$．
（4）圖2細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂，說(shuō)明處于減數(shù)第二次分裂后期．因此該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞．由于一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，4個(gè)精細(xì)胞，所以6%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，會(huì)產(chǎn)生3%的異常次級(jí)精母細(xì)胞．因此該男性的不正常配子占3%．
故答案為：
（1）甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病伴X隱性遺傳病，
（2）ddX^EX^E或ddX^EX^e
（3）$\frac{1}{8}$    $\frac{1}{64}$
（4）次級(jí)精母細(xì)胞   3

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．