下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)乙種遺傳病的遺傳方式為: 染色體 遺傳病。
(2)Ⅲ-2的基因型為 ,及其相應(yīng)的概率分別為 和 。
(3)由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ___;因此建議 。
(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。。請分析:
①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是
。
②你預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是
。
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科目:高中生物 來源:上海市2010屆高三第二次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
(11分)下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)乙種遺傳病的遺傳方式為: 染色體 遺傳病。
(2)Ⅲ-2的基因型為 ,及其相應(yīng)的概率分別為 和 。
(3)由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ___;因此建議 。
(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。U埛治觯
①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是
。
②你預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是
。
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科目:高中生物 來源:河南省期末題 題型:讀圖填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳病(乙種病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)乙種遺傳病的遺傳方式為: 染色體 遺傳病。
(2)Ⅲ-2的基因型為 ,及其相應(yīng)的概率分別為 和 。
(3)由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ___;因此建議 。
(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體病)。請分析:
①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是
。
②你預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是
。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上,胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示(注:α2表示兩條α肽鏈)。
(1)人在不同發(fā)育時期血線蛋白的組成不同,這是紅細(xì)胞不同基因 的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成,β鏈由146個氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是 。
(2)下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳,a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
①乙種遺傳病的遺傳方式為: 染色體 遺傳病。
②III-2的基因型為 ,及其相應(yīng)的概率分別為 。
③由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 因此建議 。
(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。U埛治觯
①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是 。
②你預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是 。
③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計中的不妥之處: 。
(填表說明:請在下表中親屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)
性狀 | 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 兄弟 | 姐妹 | 本人 | |||||
A1 | A2 | A3 | B1 | B2 | B3 | |||||||||
紅綠色盲 | 有 | |||||||||||||
無 |
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