下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)乙種遺傳病的遺傳方式為:       染色體           遺傳病。

(2)Ⅲ-2的基因型為                  ,及其相應(yīng)的概率分別為             。

(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是              ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是                ___;因此建議                              。

(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。U(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是                

                                          。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                

                                                          。

(每格1分,共12分)

(1)   X,    隱性     (2)   AAXBY或AaXBY       1/3      和   2/3    

(3)1/60000      1/200,     1/60000   和    0,     優(yōu)先選擇生育女孩     

(4)①這兩種病為多基因遺傳病,受環(huán)境因素影響較大。②前者子女無論男孩女孩都患病,而后者的兒子一定患病,女兒則可能健康 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:上海市2010屆高三第二次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(11分)下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)乙種遺傳病的遺傳方式為:       染色體           遺傳病。

(2)Ⅲ-2的基因型為                  ,及其相應(yīng)的概率分別為             。

(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是              ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是                ___;因此建議                              。

(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是                

                                          。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                

                                                          

 

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科目:高中生物 來源:河南省期末題 題型:讀圖填空題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為__________。
(2)圖中②表示以DNA的一條鏈為模板,按照_______原則,合成mRNA的過程,遺傳學(xué)上稱為______。圖中③表示的過程遺傳學(xué)上稱為________。
(3)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是______;氨基酸乙是_______。
(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見,說明基因突變的特點(diǎn)是______和_______。
(5)下圖是一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的系譜圖。由此可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥是_______性遺傳病,致病基因位于________染色體上。請(qǐng)用遺傳圖解來解釋Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上,胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示(注:α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血線蛋白的組成不同,這是紅細(xì)胞不同基因          的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是                。

(2)下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳,a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

①乙種遺傳病的遺傳方式為:     染色體       遺傳病。

②III-2的基因型為                    ,及其相應(yīng)的概率分別為           。

③由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是            ,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是       因此建議              。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是               。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處:            

(填表說明:請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

性狀

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

紅綠色盲

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科目:高中生物 來源:上海市部分重點(diǎn)中學(xué)2010屆高三第二次聯(lián)考(生命科學(xué)) 題型:簡(jiǎn)答題

 
下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

(1)乙種遺傳病的遺傳方式為:       染色體           遺傳病。

(2)Ⅲ-2的基因型為                  ,及其相應(yīng)的概率分別為             。

(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是              ____,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是                ___;因此建議                              。

(4)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體。。請(qǐng)分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是                

                                          。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                

                                                          。

 

 

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