【題目】下圖表示正常人快速飲入500 ml某種液體后，其血漿滲透壓的變化曲線。以下分析不合理的是

A. 若飲入的是清水，則人體血漿滲透壓變化的曲線是c

B. 若飲入的是高濃度葡萄糖溶液，則尿量會減少

C. 當(dāng)飲入0.9% NaCl溶液時，細(xì)胞外液Na+的增加量遠(yuǎn)大于細(xì)胞內(nèi)液Na+的增加量

D. 當(dāng)血漿滲透壓出現(xiàn)曲線c的變化時，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)有激素和神經(jīng)遞質(zhì)的參與

【答案】B

【解析】

血漿滲透壓相當(dāng)于0.9% NaCl溶液的滲透壓，可以保持相對穩(wěn)定，飲入清水后，血漿滲透壓短時間內(nèi)會降低，飲入高濃度液體會導(dǎo)致血漿滲透壓短時間內(nèi)升高，但一段時間后，通過機體的調(diào)節(jié)作用，血漿滲透壓均會恢復(fù)正常。

A、根據(jù)分析可知，若飲入的是清水，則人體血漿滲透壓變化的曲線是c，A正確；

B、若飲入的是高濃度葡萄糖溶液，部分葡萄糖可能會進(jìn)入原尿，原尿滲透壓升高，腎小管等重吸收減少，尿量增多，B錯誤；

C、Na+主要存在于細(xì)胞外，當(dāng)飲入0.9% NaCl溶液時，細(xì)胞外液Na+的增加量遠(yuǎn)大于細(xì)胞內(nèi)液Na+的增加量，C正確；

D、水平衡是在神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)的共同作用下維持的，調(diào)節(jié)過程中有激素和神經(jīng)遞質(zhì)的參與，D正確。

故選B。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某同學(xué)繪制了如圖所示的能量流動圖解(其中W1為生產(chǎn)者固定的太陽能)，下列敘述中不正確的是

A. 生產(chǎn)者固定的總能量可表示為(A1+B1+C1+A2+B2+C2+D2)

B. 由第一營養(yǎng)級到第二營養(yǎng)級的傳遞效率為(D1/W1)×100%

C. 流入初級消費者的能量為(A2+B2+C2)

D. 圖解表明能量流動特點是單向流動、逐級遞減

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是某動物細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述正確的是（　�。�

A. ①③表示有絲分裂，②④表示減數(shù)分裂

B. 具有同源染色體的細(xì)胞有①②③④

C. 圖②③表示發(fā)生了基因自由組合現(xiàn)象

D. 上述細(xì)胞中含有8個染色單體的是①②③

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】據(jù)圖所示，下列關(guān)于生物生殖和發(fā)育過程的說法，錯誤的是（ ）

A.①②③分別表示減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂

B.①和②過程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定

C.受精卵中的DNA一半來自父方，一半來自母方

D.①過程可能發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖為某一遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)全部染色體的圖像，下列敘述正確的是

A.該圖為顯微鏡下觀察到的女性染色體核型圖

B.該細(xì)胞處于有絲分裂中期

C.圖中染色體共有23種形態(tài)

D.據(jù)圖判斷，其患多基因遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為人的淋巴細(xì)胞的免疫應(yīng)答圖解，請分析判斷下列說法中正確的是

A. 細(xì)胞①的表面沒有MHC分子，不能特異性的識別抗原

B. 細(xì)胞②可以不經(jīng)由細(xì)胞①處理而直接特異性識別抗原

C. 細(xì)胞①將抗原吞噬處理后，轉(zhuǎn)移至細(xì)胞表面與MHC結(jié)合成復(fù)合體

D. 細(xì)胞③的表面除了特異性結(jié)合抗原的受體，還有其他信息分子受體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某細(xì)胞（含4條染色體）的分裂示意圖，①～⑥代表細(xì)胞。若不考慮基因突變和交叉互換，則下列敘述合理的是（ ）

A.細(xì)胞①中有8條染色體B.細(xì)胞③中有2個基因B

C.細(xì)胞③是次級卵母細(xì)胞D.細(xì)胞⑤的基因型為a

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運動感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況。下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生（不同的受精卵發(fā)育而來的雙胞胎）、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生（遺傳物質(zhì)相同的雙胞胎）。請分析回答：

（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為___，若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為____。

（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，同時發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常。則：

①Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為______。

②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，則Ⅲ12和正常男子婚配，生一個色覺正常孩子的概率為______。

③若Ⅲ8是男孩，則其兩病兼患的概率為____。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖家系中無基因突變發(fā)生已知II8只攜帶甲或乙一種致病基因，人群中甲病的發(fā)病率為1/10000。下列敘述錯誤的是

A. 乙病遺傳方式與紅綠色盲相同

B. II8個體的致病基因只來源于I3

C. Ⅲ12與II6基因型相同的概率是3/5

D. 若Ⅲ10與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是27/202

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