Question

同學甲在做觀察植物細胞有絲分裂實驗時，先用水培法培養(yǎng)洋蔥生根，然后切取1～5 cm左右的根尖在15%的鹽酸中解離，再移入0.1 g/mL的龍膽紫溶液中染色，最后制片觀察，結果他未能在一個視野中找到分生區(qū)的細胞。同學乙用甲培養(yǎng)的洋蔥根規(guī)范操作，找到分生區(qū)后，沒有發(fā)現(xiàn)處于分裂期的細胞。于是他耐心等待，可最終還是未能觀察到。

(1)甲同學裝片制作過程中的不當之處有：___________________________________

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(2)甲同學未能找到分生區(qū)，原因可能是： _____________________________

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(3)乙同學耐心等待還是未能觀察到分裂期細胞，其原因是：______________________________________。要想找到分裂期細胞，應如何操作？________________________________________________________________________

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Answer 1

(1)切取1～5 cm左右的根尖太長；0.1 g/mL的龍膽紫溶液濃度太高；解離后沒有漂洗

(2)切取的根尖太長，這樣不僅有分生區(qū)的細胞，而且還有伸長區(qū)、成熟區(qū)的細胞或是未移動裝片繼續(xù)尋找

(3)分生區(qū)細胞經(jīng)鹽酸解離后已經(jīng)死亡，不再繼續(xù)進行分裂　應該不斷地慢慢移動裝片，在不同的視野中就可以找到分裂期的細胞

 

(1)根尖培養(yǎng)：培養(yǎng)時應經(jīng)常換水，防止根細胞長期缺氧，進行無氧呼吸，產(chǎn)生酒精，使根細胞中毒、腐爛。

(2)解離：解離時間不宜過長或過短：過長會使根尖過分酥軟且染色體成分被破壞；過短使根尖細胞解離不充分，不能相互分離。

(3)漂洗：漂洗一定要徹底，防止殘留的解離液(鹽酸)繼續(xù)破壞細胞，同時鹽酸也影響染色和腐蝕鏡頭。

(4)壓片：用力要恰當均勻，既保證使細胞分散開，又不能將蓋玻片壓碎。制片加蓋玻片時，注意防止氣泡產(chǎn)生。