在人體具有的下列一系列生化反應(yīng)中，缺少酶A導(dǎo)致丙酮酸尿癥(PKU)缺少酶B導(dǎo)致尿黑酸尿癥(AKU)

　　　　　A             B

苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→→→→CO2+H2O

兩種疾病都不是性連鎖的，一個(gè)PKU病人與另一位AKU病人結(jié)婚，他們的孩子們的表型是什么?

A他們的孩子們都會(huì)生病                    B他們的孩子們都正常

C他們的孩子一半有PKU，另一半正常        D他們的孩子一半有AKU，另一半正常

B


解析:

互補(bǔ)。PKU 病人體內(nèi)有指導(dǎo)合成酶 B 的基因，AKU 病人體內(nèi)有指導(dǎo)合成酶 A 的基因，因此孩子具有這兩個(gè)基因，為正常。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。                                                         

                                                                                 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

    (1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

    (2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

    (3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆浙江省杭十四中高三上學(xué)期11月月考生物卷 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：
I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                   。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                   。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。                                                         
                                                                                 
Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于            染色體上的           性遺傳病。乙病是致病基因位于          染色體上的                  性遺傳病。
(2)II—6的基因型是              ，II—8的基因型是              。
(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年浙江省高三上學(xué)期11月月考生物卷 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。                                                          

                                                                                 

 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

 

 

(1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

(2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：吉林省期末題 題型：讀圖填空題

回答下列有關(guān)遺傳病問(wèn)題：
Ⅰ．苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由丁患者的體細(xì)胞中缺少______________。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患_____________________。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由___________________。
Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若Ⅱ-7為純合體，據(jù)圖回答：
(1)甲病是致病基因位于_________染色體上的__________性遺傳病。乙病是致病基因位于__________染色體上的______性遺傳病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____．Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是____。

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科目：高中生物 來(lái)源：同步題 題型：填空題

閱讀下列材料，回答問(wèn)題：
　　2001年7月，中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院黃紹良教授領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)小組，利用試管嬰兒父母捐贈(zèng)的受精卵，開(kāi)始了人的胚胎干細(xì)胞建系。黃紹良教授和助手何志旭博士把受精卵放在培養(yǎng)液中，7天后，部分受精卵發(fā)育成囊胚，得到囊胚透明帶，用一個(gè)很細(xì)的器械插進(jìn)囊胚，共得到5個(gè)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，分散接種到小鼠胚胎做成的纖維細(xì)胞飼養(yǎng)層上，飼養(yǎng)層的表面看起來(lái)像麻袋一樣凹凸不平。在飼養(yǎng)層上培養(yǎng)5天后，有3個(gè)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)存活，它們開(kāi)始克隆性生長(zhǎng)，克隆細(xì)胞團(tuán)像蘑菇一樣，呈橢圓形。何博士不斷地取出克隆細(xì)胞，再放在新的飼養(yǎng)層上，一代一代地接著往下培養(yǎng)。他們將3個(gè)細(xì)胞系分別命名CHE1、CHE2、CHE3。截至目前，CHE3已傳了近40代，CHE1傳了36代，CHE2傳了32代，細(xì)胞克隆性增長(zhǎng)很活躍，并連續(xù)傳代7個(gè)月。
　　怎么確定這三組克隆細(xì)胞系就是具有分化成任何類型組織能力的胚胎干細(xì)胞呢？研究者對(duì)這些胚胎克隆細(xì)胞進(jìn)行了功能鑒定。他們用注射器分別將三組細(xì)胞注射進(jìn)有免疫缺陷的小老鼠的皮下，10天后，老鼠注射部位的皮膚開(kāi)始隆起，長(zhǎng)出黃豆大小的包塊，包塊軟軟的，越長(zhǎng)越大。又過(guò)了32天，切開(kāi)包塊發(fā)現(xiàn)，里面是一個(gè)個(gè)畸胎瘤，約有一般的土豆大。里面全是人的軟骨、神經(jīng)管、橫紋肌和骨骼等，它們毫無(wú)規(guī)則地生長(zhǎng)在一起……
(1)材料中提到的“試管嬰兒”屬于__________生殖。
(2)3個(gè)細(xì)胞系CHE1、CHE2、CHE3的遺傳特性__________(填“相同”或“不同”)，理由是________。
(3)材料中提到在對(duì)胚胎克隆細(xì)胞進(jìn)行功能鑒定時(shí)，利用有免疫缺陷的小老鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，你認(rèn)為如何才能獲得這種老鼠？_________。采用免疫缺陷老鼠而不用正常老鼠做該實(shí)驗(yàn)的目的是_____________。
(4)利用人胚胎干細(xì)胞構(gòu)建人的皮膚等組織、器官的技術(shù)屬于___________工程。
(5)在人體等高等動(dòng)物胚的發(fā)育過(guò)程中，不能作為胚胎干細(xì)胞來(lái)源的是哪個(gè)時(shí)期的細(xì)胞____。
A．卵裂期  B．囊胚期  C．桑椹胚  D．原腸胚后期
(6)利用胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島組織細(xì)胞與原胚胎干細(xì)胞相比，細(xì)胞核中DNA和細(xì)胞中的RNA種類____。
A．二者均相同  B．DNA相同，RNA不同  C．DNA不同，RNA相同  D．二者均不同
(7)根據(jù)分化潛能，干細(xì)胞可分為全能干細(xì)胞(可發(fā)育成完整的個(gè)體)、多能干細(xì)胞(可發(fā)育成多種組織和器官)和專能干細(xì)胞。則這些細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育中的分化順序是_________。
A．全能—專能—多能  B．全能—多能—專能  C．多能—全能—專能  D．專能—全能—多能
(8)科學(xué)家在早期胚胎中發(fā)現(xiàn)了干細(xì)胞，它能在體外形成不同的組織或器官。這些干細(xì)胞能在一定條件下通過(guò)________和________形成不同的組織或器官。除了胚胎外，在臍血、骨髓、腦組織中也發(fā)現(xiàn)了干細(xì)胞，通過(guò)進(jìn)一步的研究，有希望用于患者的組織修復(fù)或進(jìn)行器官移植。但在進(jìn)行器官移植時(shí)，如果患者細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)類物質(zhì)與移植器官的不相同，則會(huì)引起排斥反應(yīng)。所以最好選用___________(填“患者本人”、“父母”、“子女”或“配偶”)的干細(xì)胞培育的器官。

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