Question

（8分）放射性同位素標(biāo)記技術(shù)在生物學(xué)的研究中已被廣泛應(yīng)用。
（1）利用¹⁴C標(biāo)記的CO₂研究植物光合作用中暗反應(yīng)，¹⁴C的轉(zhuǎn)移途徑是      ；若用¹⁸O標(biāo)記H₂¹⁸O研究動(dòng)物有氧呼吸的過程，則其最終出現(xiàn)在       （物質(zhì)）中。
（2）在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，獲得³⁵S標(biāo)記的噬菌體的方法是                       。
（3）利用¹⁵N標(biāo)記的氨基酸研究唾液腺細(xì)胞的唾液淀粉酶的合成和分泌，則¹⁵N首先出現(xiàn)在的具膜細(xì)胞器為        ，最終含¹⁵N唾液淀粉酶以      方式從細(xì)胞中分泌出去。
（4）a、b、c為三種DNA分子：a只含¹⁵N ，b同時(shí)含¹⁴N和¹⁵N，c只含¹⁴N。將¹⁵N標(biāo)記的DNA分子，放入含¹⁴N的培養(yǎng)基上連續(xù)擴(kuò)增了4代，則c這種DNA分子所占的比例是    。
（5）用³²P標(biāo)記的胰島素基因探針，對小鼠胚胎干細(xì)胞和胰島B細(xì)胞進(jìn)行檢測。

用探針探測細(xì)胞的DNA		用探針探測細(xì)胞的RNA
胚胎干細(xì)胞	胰島B細(xì)胞	胚胎干細(xì)胞	胰島B細(xì)胞

表格的空格中應(yīng)填寫的檢測結(jié)果依次是          。（用“+”表示能檢測到，用“-”表示不能檢測到）。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，胚胎干細(xì)胞分化為胰島B細(xì)胞的根本原因是        。

Answer 1

（8分，每空1分）
（1）¹⁴CO₂→¹⁴C₃→（¹⁴CH₂O）   C¹⁸O₂
（2）用噬菌體去侵染含³⁵S的大腸桿菌
（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)  胞吐（外排）
（4） 7/8
（5）+ + - +    基因選擇性表達(dá)

解析試題分析：
（1）利用¹⁴C標(biāo)記的CO₂研究植物光合作用中暗反應(yīng)，包括CO₂固定（ CO2＋C₅→2C₃）和C₃的還原（2C₃→ （C H₂O）+ C₅），¹⁴C的轉(zhuǎn)移途徑是¹⁴CO₂→¹⁴C₃→（¹⁴CH₂O）；若用¹⁸O標(biāo)記H₂¹⁸O，水參與有氧呼吸第二階段（2丙酮酸＋6H₂O→6CO₂＋20［H］＋2ATP），則其最終出現(xiàn)在C¹⁸O₂中。
（2）在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，獲得³⁵S標(biāo)記的噬菌體的方法是先用³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體去侵染含³⁵S的大腸桿菌。
（3）利用¹⁵N標(biāo)記的氨基酸研究唾液腺細(xì)胞的唾液淀粉酶的合成和分泌，則¹⁵N出現(xiàn)的順序是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，首先出現(xiàn)在的具膜細(xì)胞器應(yīng)該為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，最終含¹⁵N唾液淀粉酶以胞吐（外排）方式從細(xì)胞中分泌出去，體現(xiàn)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。
（4）將¹⁵N標(biāo)記的DNA分子，放入含¹⁴N的培養(yǎng)基上連續(xù)擴(kuò)增了4代，形成的子代DNA為2⁴=16個(gè)，含¹⁵N的子代DNA為2個(gè)，則只含¹⁴NDNA分子為14個(gè)，所占的比例是7/8。
（5）用³²P標(biāo)記的胰島素基因探針，進(jìn)行DNA分子雜交時(shí)，在胚胎干細(xì)胞和胰島B細(xì)胞都可以發(fā)生堿基互補(bǔ)，能檢測到雜交帶；進(jìn)行分子雜交時(shí)，胚胎干細(xì)胞胰島不能檢測到雜交帶，在胰島B細(xì)胞能檢測到雜交帶；可知胚胎干細(xì)胞分化為胰島B細(xì)胞的根本原因是基因選擇性表達(dá)，但是DNA是沒有改變的。
考點(diǎn)：光合作用和呼吸作用的物質(zhì)變化、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、氨基酸合成蛋白質(zhì)的過程、半保留復(fù)制、分子雜交等。
點(diǎn)評(píng)：本題比較綜合，提升了學(xué)生獲取信息以及運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力。