(14分)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病,多見(jiàn)于男孩,通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕,她的丈夫患有多指癥(常染色體顯性單基因遺傳病),其它性狀正常,丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的男孩,請(qǐng)問(wèn)這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是             。

(2)已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的概率為q,但男性患者均在婚育前死亡,這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

(3)分子病理學(xué)研究證實(shí),Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變,導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列,能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列:            。請(qǐng)簡(jiǎn)單陳述理由:①                  ;②                   

(4)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對(duì)胎兒進(jìn)行DNA檢測(cè),其方法是先提取被試者的DNA,利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增(DNA體外復(fù)制),PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針,根據(jù)                       原則,使被檢測(cè)分子與探針進(jìn)行分子雜交,從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

(1)3/16

(2)0

(3)不能       ①某些氨基酸的密碼子不止一個(gè)      ②基因結(jié)構(gòu)還包括有非編碼區(qū)和內(nèi)含子

(4) 四種脫氧核苷酸      堿基互補(bǔ)配對(duì)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2011屆廣東省中山一中寶安中學(xué)高三上學(xué)期第二次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

回答I、II兩道問(wèn)題
I、已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性,紅花對(duì)白花為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí),拔掉所有的白花植株,在剩余植株中:
(1)若只考慮花色,純合子所占的比例為_(kāi)____________;
(2)若同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀,純合子所占的比例為_(kāi)______________。
II、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡,20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:

(1)由圖推斷,該致病基因最可能是                              遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個(gè)患病男孩的概率為                   。
(2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       

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科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010 學(xué)年度江西省新余一中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

(共15分,其中第Ⅰ題每空2分,第Ⅱ題每空1分)
Ⅰ.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中患有甲種遺傳病的占1/1600(基因?yàn)锳、a)。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙。ɑ?yàn)锽、b),兩種病中有一種為紅綠色盲,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題∶

(1)__  病為紅綠色盲病,另一種遺傳病                           遺傳病(請(qǐng)寫遺傳方式)。
(2)Ⅲ-11的基因型為                ,
(3)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為  __ 。
(4)若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子,則再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是      。
(5)Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是       。
Ⅱ.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡,20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:

(1)由圖推斷,該致病基因最可能是                 遺傳病。圖中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一個(gè)患病男孩的概率為      。
(2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆江蘇洪澤中學(xué)高二下期學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬(四)生物卷(解析版) 題型:綜合題

回答I、II兩道問(wèn)題

I、已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性,紅花對(duì)白花為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí),拔掉所有的白花植株,在剩余植株中:

(1)若只考慮花色,純合子所占的比例為_(kāi)____________;

(2)若同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀,純合子所占的比例為_(kāi)______________。

II、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡,20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:

(1)由圖推斷,該致病基因最可能是                                                                    遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個(gè)患病男孩的概率為                                      。

(2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣東省高三上學(xué)期第二次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

回答I、II兩道問(wèn)題

I、已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性,紅花對(duì)白花為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí),拔掉所有的白花植株,在剩余植株中:

(1)若只考慮花色,純合子所占的比例為_(kāi)____________;

(2)若同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀,純合子所占的比例為_(kāi)______________。

II、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡,20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:

(1)由圖推斷,該致病基因最可能是                                                      遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個(gè)患病男孩的概率為                                   。

(2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010 學(xué)年度江西省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

(共15分,其中第Ⅰ題每空2分,第Ⅱ題每空1分)

       Ⅰ.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中患有甲種遺傳病的占1/1600(基因?yàn)锳、a)。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙。ɑ?yàn)锽、b),兩種病中有一種為紅綠色盲,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題∶

 

 

 

 

   (1)__   病為紅綠色盲病,另一種遺傳病                            遺傳。ㄕ(qǐng)寫遺傳方式)。

   (2)Ⅲ-11的基因型為                 ,

   (3)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為  __  。

   (4)若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子,則再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是       。

   (5)Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是        。

Ⅱ.Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡,20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   (1)由圖推斷,該致病基因最可能是                  遺傳病。圖中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一個(gè)患病男孩的概率為       。

   (2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

 

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