7.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病.下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子 (Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常.以下判斷正確的是(  )
A.Ⅳ-2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開
B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,IY-3個體為血友病男孩的概率為$\frac{1}{4}$
D.若Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是$\frac{1}{8}$

分析 血友病是X染色體上的隱性遺傳病,男性患者的基因型是XhY,男性正常的基因型是XHY,女患者的基因型是
XhXh,女性攜帶者的基因型是XHXh、女性正常的基因型是XHXH;男患者的致病基因從母親那里得來,并傳遞給女兒;Ⅲ-2的基因型是XhY,Ⅲ-3的基因型是XHX-,Ⅳ-2含有2條X染色體的男性,且不患血友病,因此Ⅳ-2含有一條XH染色體,該染色體來自Ⅲ-3.

解答 解:A、由分析可知,Ⅳ-2含有一條來自Ⅲ-3的X染色體,另一條X染色體可能來自Ⅲ-3,也可能來自Ⅲ-2,Y染色體來自Ⅲ-2,因此Ⅳ-2染色體異常的原因可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開,A錯誤;
B、Ⅳ-1是表現(xiàn)正常的女性,由于其父親是血友病患者,因此Ⅳ-1一定含有致病基因,基因型為XHXh,B錯誤;
C、Ⅲ-2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ-3表現(xiàn)正常,但是其母親Ⅱ-5含有致病基因,因此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,Ⅲ-2與Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3個體為血友病男孩的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C錯誤;
D、由C分析可知,此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,正常男性的基因型是XHY,Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是XhY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,D正確.
故選:D.

點評 本題的知識點是伴X隱性遺傳病的特點,旨在考查學(xué)生學(xué)會根據(jù)遺傳系譜圖判斷相關(guān)個體的基因型,并由按照遺傳規(guī)律分析變異類來源及預(yù)期遺傳病的發(fā)病概率.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

實驗在生物學(xué)中占有重要地位。下列有關(guān)實驗操作的敘述正確的是

A.觀察DNA和RNA在細胞中分布的實驗中,應(yīng)先后用甲基綠和吡羅紅染色

B.用于鑒定可溶性還原糖的斐林試劑甲液和乙液,可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定

C.利用淀粉和淀粉酶為材料,可探究PH對酶活性的影響

D.用黑藻葉片觀察質(zhì)壁分離時,葉綠體的存在有利于實驗現(xiàn)象觀察

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.在種群下列特征中,對種群個體數(shù)量變動起決定作用的因素是( 。
A.出生率和死亡率B.種群密度C.年齡組成D.性別比例

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,主要病因是患者第四號染色體上的Huntington基因(用字母H表示)發(fā)生變異,產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)逐漸聚集,形成大的分子團.一般患者在中年發(fā)病,逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力,病情大約會持續(xù)發(fā)展15年到20年,并最終導(dǎo)致患者死亡.在一次人口普查過程中,偶然發(fā)現(xiàn)一特殊罕見男患者,其病情延遲達30年以上.通過家譜發(fā)現(xiàn),該男子的父親患該病,母親正常,但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡.經(jīng)基因檢測,發(fā)現(xiàn)該男患者與其他患者相比,出現(xiàn)一個A基因.
(1)由該家族的情況判斷,亨廷頓舞蹈癥遺傳方式為常染色體顯性遺傳.
(2)出現(xiàn)A基因的根本原因是基因突變.從發(fā)病機理分析,A基因能夠使病情延遲大30年以上,最可能的解釋是A基因通過控制相關(guān)酶的合成,分解變異蛋白,使病情延遲.
(3)若已知A基因位于常染色體上且與H基因不在同一對染色體上.該男患者已經(jīng)與一正常女性婚配,生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.若他們的第二個孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥,則該小孩出現(xiàn)病情延遲的概率是$\frac{1}{2}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

2.圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳.已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因.下列敘述錯誤的是(  )
A.甲遺傳病致病基因位于常染色體上,乙遺傳病致病基因位于X染色體上
B.2的基因型為AaXBXB或AaXBXb
C.3的基因型為AAXBXb
D.若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.青蒿素是治療瘧疾的重要藥物,利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株.請回答以下相關(guān)問題:
(1)野生型青蒿基因組的測序需要測定9條染色體的DNA序列.
(2)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,則野生型青蒿最多有9種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8,則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$.
(3)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株.四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為27,所得后代是否是一個新物種?否,原因是因為雜交后代為三倍體,無繁殖能力.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題
人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示.
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因.請據(jù)圖回答.
圖1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蠶豆黃病男血友病男蠶豆黃病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

(1)Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,
可推知由常染色體上基因控制的疾病是粘多糖。
(2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是
$\frac{2}{51}$,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是$\frac{1}{612}$.
(3)選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是:血友病兼蠶豆黃。簝H血友。簝H蠶豆黃病:正常為9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是(AA)XEHXeh,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是$\frac{9}{40}$.
非正常染色體9號7號交叉互換正常染色體9號7號圖2
(4)Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見圖2).已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆.

Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?無;上述2條染色體變異類型分別為缺失,易位;Ⅳ-3號將會出現(xiàn)癡呆現(xiàn)象.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.如圖為原核細胞某個基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的示意圖.據(jù)圖分祈,下列敘述不正確的是( 。
A.如圖中有5個mRNA與模板DNA形成的雜交雙鏈
B.該基因被轉(zhuǎn)錄多次,方向均由右向左進行
C.圖中發(fā)生堿基互補配對,配對方式均為A和U、G和C
D.多個核糖體串聯(lián)在一起,翻譯結(jié)束后形成的多條肽鏈完全相同,增加了翻譯效率

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)千差萬別,其原因不可能是

A.組成肽鍵的化學(xué)元素不同 B.組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類和數(shù)量不同

C.氨基酸排列順序不同 D.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同

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