A. | Ⅳ-2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開 | |
B. | Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh | |
C. | 若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,IY-3個體為血友病男孩的概率為$\frac{1}{4}$ | |
D. | 若Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是$\frac{1}{8}$ |
分析 血友病是X染色體上的隱性遺傳病,男性患者的基因型是XhY,男性正常的基因型是XHY,女患者的基因型是
XhXh,女性攜帶者的基因型是XHXh、女性正常的基因型是XHXH;男患者的致病基因從母親那里得來,并傳遞給女兒;Ⅲ-2的基因型是XhY,Ⅲ-3的基因型是XHX-,Ⅳ-2含有2條X染色體的男性,且不患血友病,因此Ⅳ-2含有一條XH染色體,該染色體來自Ⅲ-3.
解答 解:A、由分析可知,Ⅳ-2含有一條來自Ⅲ-3的X染色體,另一條X染色體可能來自Ⅲ-3,也可能來自Ⅲ-2,Y染色體來自Ⅲ-2,因此Ⅳ-2染色體異常的原因可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開,A錯誤;
B、Ⅳ-1是表現(xiàn)正常的女性,由于其父親是血友病患者,因此Ⅳ-1一定含有致病基因,基因型為XHXh,B錯誤;
C、Ⅲ-2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ-3表現(xiàn)正常,但是其母親Ⅱ-5含有致病基因,因此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,Ⅲ-2與Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3個體為血友病男孩的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C錯誤;
D、由C分析可知,此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,正常男性的基因型是XHY,Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是XhY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,D正確.
故選:D.
點評 本題的知識點是伴X隱性遺傳病的特點,旨在考查學(xué)生學(xué)會根據(jù)遺傳系譜圖判斷相關(guān)個體的基因型,并由按照遺傳規(guī)律分析變異類來源及預(yù)期遺傳病的發(fā)病概率.
科目:高中生物 來源:2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
實驗在生物學(xué)中占有重要地位。下列有關(guān)實驗操作的敘述正確的是
A.觀察DNA和RNA在細胞中分布的實驗中,應(yīng)先后用甲基綠和吡羅紅染色
B.用于鑒定可溶性還原糖的斐林試劑甲液和乙液,可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定
C.利用淀粉和淀粉酶為材料,可探究PH對酶活性的影響
D.用黑藻葉片觀察質(zhì)壁分離時,葉綠體的存在有利于實驗現(xiàn)象觀察
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 甲遺傳病致病基因位于常染色體上,乙遺傳病致病基因位于X染色體上 | |
B. | Ⅱ2的基因型為AaXBXB或AaXBXb | |
C. | Ⅲ3的基因型為AAXBXb | |
D. | 若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 如圖中有5個mRNA與模板DNA形成的雜交雙鏈 | |
B. | 該基因被轉(zhuǎn)錄多次,方向均由右向左進行 | |
C. | 圖中發(fā)生堿基互補配對,配對方式均為A和U、G和C | |
D. | 多個核糖體串聯(lián)在一起,翻譯結(jié)束后形成的多條肽鏈完全相同,增加了翻譯效率 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題
生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)千差萬別,其原因不可能是
A.組成肽鍵的化學(xué)元素不同 B.組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類和數(shù)量不同
C.氨基酸排列順序不同 D.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同
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