Question

20. (2014 .湖北黃同中學期中) (16分) 1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研 究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有關(guān)問題：

(1) 如何獲得被³²P和³⁵S標記的噬菌體？。

(2) 用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌。一段時間后,用攪拌器攪拌，然后 離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實驗結(jié)果。 攪拌的目的是 ，所以攪拌時間應至少大于 min,否則上清液中的放射性較低。當攪拌時間足夠長時，上清液中的³⁵ S和³²P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，說明 ;但上清液中³²P的放射性仍達到30%，其原因可能是。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)³²P的含量會 。

(3) ³²P標記的某一個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，最后產(chǎn)生100個子代噬菌體。子代噬菌體的DNA含有的P元素為 ，其形成的噬菌體的比例為 。

Answer 1

20. (16分，每空2分) 

(1) 用含³²P和³⁵S的培 養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別 侵染被³²P和³⁵S標記的大腸桿菌

(2) 使噬菌體和細菌分離1. 5 DNA進 人細菌，蛋白質(zhì)沒有進人細菌部分噬菌 體未侵染進人細菌增高

(3) ³¹P、³²P 50 : 1(或³²P、³¹P 1 : 50) 

解析：(1) 噬菌體只能寄生在活的細胞中， 不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以，要獲得被³² P和³⁵S標記的噬菌體，先用含³²P和³⁵S的 培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分 別侵染被³² P和³⁵ S標記的大腸桿菌。

(2) 用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿 菌。一段時間后，攪拌、離心得到上清液和 沉淀物。攪拌的目的是使噬菌體和細菌分 離。從圖中看出，攪拌時間大于1. 5 min , 上清液中的放射性較高。當攪拌時間足夠 長時，上清液中的³⁵ S和³² P分別占初始標 記噬菌體放射性的80%和30%,說明 DNA進入細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌。上 清液中仍有少量³²P的放射性，主要原因 是部分噬菌體未侵染進人細菌。如果時間 過長，被侵染的細菌破裂，會釋放出噬菌 體，上清液放射性物質(zhì)32P的含量會增高。

(3) 由于半保留復制，最初被標記的兩條鏈 只參與形成兩個DNA分子，100個子代噬 菌體中，只有兩個是含有標記鏈的。