1．下列關(guān)于性染色體和人類紅綠色盲的敘述不恰當(dāng)?shù)氖牵ā　。?table class="qanwser">A．位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)總和性別相關(guān)聯(lián)B．人類的X和Y染色體無(wú)論大小和攜帶的基因種類都有差異C．人類紅綠色盲形成的根本原因是基因突變D．紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律

分析 1、XY型生物雌性個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體為XX，兩條X染色體是同源染色體，一條來(lái)自母方，一條來(lái)自父方．雄性個(gè)體的性染色體為XY，屬于一對(duì)異型的同源染色體，其中X來(lái)自母方，Y染色體來(lái)自父方．
2、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：
（1）隔代交叉遺傳：
（2）男患者多于女患者；
（3）男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常，女性患者的父親和兒子都患病．

解答 解：A、性染色體上的基因控制的性狀往往與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；
B、人類的X和Y染色體為異型的性染色體，所以無(wú)論大小和攜帶的基因種類都有差異，B正確；
C、人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，發(fā)生的根本原因是基因突變，C正確；
D、紅綠色盲基因位于X染色體上，白化病基因位于常染色體上，所以在遺傳時(shí)遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查XY型性別決定方式和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

形成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的層次從小到大依次是( )

①氨基酸

② C、H、O、N等元素

③ 氨基酸脫水縮合

④ 一條或幾條多肽鏈連接在一起

⑤ 多肽

⑥ 蛋白質(zhì)

A．②→①→③→④→⑤→⑥

B．②→①→③→⑤→④→⑥

C．②→①→⑥→⑤→③→④

D．①→②→③→④→⑤→⑥

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

15．某種雌雄同株植物的葉片寬度由等位基因（D與d）控制，花色由兩對(duì)等位基因（A與a、B與b）控制．如圖是花瓣細(xì)胞中色素形成的代謝途徑示意圖．某科學(xué)家將一株紫花寬葉植株和一株白花窄葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紫花寬葉，F(xiàn)1自交得到的F2植株中有315株為紫花寬葉、140株為白花窄葉、105株為粉花寬葉．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）葉片寬度這一性狀中的窄葉是隱性性狀．控制花色的兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律．
（2）若只考慮花色的遺傳，讓F2中全部紫花植株自花傳粉，在每株紫花植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相等且足夠多的情況下，其子代植株的基因型共有9種，其中粉花植株占的比例為$\frac{5}{36}$．
（3）控制花色與葉片寬度的基因在遺傳時(shí)是否遵循自由組合定律？否．F1植株的基因型是AaBbDd．
（4）某粉花寬葉植株自交，后代出現(xiàn)了白花窄葉植株，則該植株的基因型為AabbDd，后代中寬葉植株所占的比例為$\frac{3}{4}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．豌豆種子黃色對(duì)綠色為顯性，圓粒對(duì)皺粒為顯性（兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律）．現(xiàn)用黃色皺粒與綠色圓粒兩個(gè)純系豌豆的親本雜交得F1，F(xiàn)1自交，理論上F2植株中黃色皺粒純合子豌豆數(shù)量比為（　　）
A．$\frac{1}{3}$B．$\frac{2}{3}$C．$\frac{3}{16}$D．$\frac{1}{16}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

16．如圖所示為牽�；ɑò曛写嬖诘纳緩�，兩種色素均不存在時(shí)表現(xiàn)為白色，僅有花青素時(shí)，顏色受pH的影響，晴朗的早晨為紅色，中午為紫色．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）花青素顏色隨pH值發(fā)生變化，牽�；ㄔ谇缋实闹形鐬樽仙脑蚴枪庹諒�(qiáng)度增強(qiáng)，植物光合作用消耗了大量的CO2，細(xì)胞液的pH值上升．
（2）為探究?jī)蓪?duì)基因（B、b和D、d）是在一對(duì)同源染色體上，還是在兩對(duì)同源染色體上，選用基因型為AABbDd的藍(lán)紫色植株進(jìn)行自交，若子代植株花色及比例為藍(lán)紫色：粉紅色：紅色（紫色）：白色=9：3：3：1，則兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上．若子代植株花色及比例為藍(lán)紫色：白色=3：1或?yàn)樗{(lán)紫色：粉紅色：紅色（紫色）=2：1：1，則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上．
（3）若三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，某牽�；ㄖ仓甑幕蛐蜑锳aBbDd，取該植株的花粉離體培養(yǎng)后，經(jīng)秋水仙素處理，所獲得的純合子的表現(xiàn)型及其比例為藍(lán)紫色：粉紅色：紅色（紫色）：白色=1：1：1：5．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

6．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4．請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若I3 無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①I2 的基因型為HhXTXt；II5的基因型為HHXTY或HhXTY．
②如果II5 與II6 結(jié)婚，則所生男孩只患甲病的概率為$\frac{1}{12}$．
③如果II7 與II8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

13．圖甲所示是人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，圖乙所示的是常染色體隱性遺傳疾病苯丙酮尿癥的家系圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）由圖甲可知，酶⑤的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化�。涪鄣娜狈�(huì)導(dǎo)致尿黑酸在人體內(nèi)積累進(jìn)而使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于空氣中變成黑色，稱為尿黑酸癥．酶①的缺乏會(huì)導(dǎo)致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄積，并從尿中大量排出，稱為苯丙酮尿癥．
（2）由圖乙可知，B的母親是攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$．如果A和B婚配，他們的第一個(gè)孩子患病，則他們的第二個(gè)孩子正常的概率為$\frac{3}{4}$．避免近親結(jié)婚能（能，不能）降低該病的發(fā)病率，針對(duì)該病有效的產(chǎn)前診斷方法是基因診斷．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

10．人類中非禿頂和禿頂受等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂．另有一對(duì)控制褐色眼（D）和藍(lán)色眼（d）的基因，其表現(xiàn)型不受性別影響．這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．
回答問(wèn)題：
（1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為男性非禿頂、男性禿頂、女性非禿頂．
（2）一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚．這位男性的基因型為BbDd或bbDd，這位女性的基因型為BBdd或Bbdd．若兩人生育一個(gè)女兒，其所有可能的表現(xiàn)禿頂藍(lán)眼、禿頂褐眼、非禿頂藍(lán)眼、非禿頂褐眼．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

11．下圖為某單基因遺傳�。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為�；騒染色體隱性，其遺傳遵循基因分離定律．
（2）Ⅱ2的基因型為Aa或XAYa．
（3）若Ⅲ2和一個(gè)基因型與Ⅲ4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病女兒的概率是$\frac{1}{12}$或0．
（4）若Ⅱ1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：
①Ⅲ2的基因型為AA/Aa．
②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%．如果Ⅲ1和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為$\frac{299}{600}$．

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