11.下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答(概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)該遺傳病的遺傳方式為;騒染色體隱性,其遺傳遵循基因分離定律.
(2)Ⅱ2的基因型為Aa或XAYa
(3)若Ⅲ2和一個(gè)基因型與Ⅲ4相同的男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患病女兒的概率是$\frac{1}{12}$或0.
(4)若Ⅱ1攜帶該遺傳病的致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析:
①Ⅲ2的基因型為AA/Aa.
②研究表明,正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%.如果Ⅲ1和一個(gè)正常男性結(jié)婚,則生育一個(gè)正常男孩的概率為$\frac{299}{600}$.

分析 分析題圖:Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,該遺傳病的遺傳方式為常或X染色體隱性;該遺傳病由一對(duì)等位基因控制,因此其遺傳遵循基因分離定律.
(2)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為Aa;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為XAYa
(3)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,與Ⅲ4相同的女性的基因型為Aa,他們婚配后生一個(gè)患病女兒的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則基因型與Ⅲ4相同的男性的女兒不可能患該。
(4)若Ⅱ1攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳。
①Ⅲ2的基因型為AA或Aa.
②Ⅲ1的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其與一個(gè)正常男性結(jié)婚(正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%),生育一個(gè)正常男孩的概率為(1$-\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×2%$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{299}{600}$.
故答案為:
(1);騒染色體隱性        基因分離 
(2)Aa或XAYa     
(3)$\frac{1}{12}$或0
(4)AA/Aa    
(5)$\frac{299}{600}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于性染色體和人類紅綠色盲的敘述不恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)總和性別相關(guān)聯(lián)B.人類的X和Y染色體無論大小和攜帶的基因種類都有差異C.人類紅綠色盲形成的根本原因是基因突變D.紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.已知羊的黑色和白色受一對(duì)等位基因控制.現(xiàn)有一只白色公羊(♂)與一只黑色母羊(♀)交配,先后產(chǎn)生兩只白色母羊(如圖所示).根據(jù)以上信息分析,可得出的結(jié)論是( 。
A.羊的白色對(duì)黑色為顯性B.羊的毛色遺傳為伴性遺傳
C.1與Ⅱ2基因型一定不同D.1和Ⅱ2基因型一定相同

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.分析如圖所示家族遺傳系譜圖(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)?nbsp;B,隱性基因?yàn)閎),回答有關(guān)問題:

(1)甲病致病基因位于常染色體上,為顯性基因.
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為AaXBXB或AaXBXb.若Ⅲ10與一正常男子婚配,所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{16}$,患病概率為$\frac{9}{16}$.
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是胎兒為女性不患乙病,但可能患甲。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹狀圖表.如圖為某單基因遺傳病的系譜圖.請(qǐng)據(jù)圖回答(顯隱性分別用A、a表示):

(1)該遺傳病是隱性基因控制的遺傳病,致病基因位于常染色體上,其遺傳方式遵循基因分離定律.
(2)Ⅲ8的基因型為純合體的可能性為$\frac{1}{3}$.Ⅱ3的基因型是Aa根據(jù)婚姻法規(guī)定,Ⅲ11和Ⅲ8不能結(jié)婚,依據(jù)是近親婚配會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率升高.如果他們結(jié)婚,生一個(gè)患病小孩的概率是$\frac{1}{6}$.如果他們生了一個(gè)正常小孩,這個(gè)小孩攜帶致病基因的概率是$\frac{3}{5}$.
(3)圖中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是AA.
(4)若 III8和一個(gè)白化病基因攜帶者結(jié)婚,則生了一個(gè)患病孩子,則再生一個(gè)孩子為正常的幾率為$\frac{3}{4}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.已知牽;ㄆ胀ㄈ~(D)對(duì)楓形葉(d)為顯性,種子黑色(R)對(duì)白色(r)為顯性,控制上述性狀的基因獨(dú)立遺傳.現(xiàn)用兩個(gè)純種的牽;ㄆ贩N甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交得F1,再用F1與牽牛花丙雜交(如圖1),結(jié)果如圖2所示.分析牽;ū幕蛐蜑椋ā 。
A.DdRrB.ddRRC.ddRrD.Ddrr

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級(jí)第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:多選題

(多選)如圖是某遺傳系譜圖,圖中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲種遺傳病,I-2、Ⅲ-8患有乙種遺傳病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不攜帶兩病基因,下列說法正確的是 ( )

A.甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上

B.7號(hào)個(gè)體甲病基因來自1號(hào)

C.圖中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D.如果Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚,他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是3/16

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.圖為某單基因遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示):

(1)II4的基因型是Aa,Ⅲ7基因型是aa.
(2)III8攜帶該遺傳病基因的概率是$\frac{2}{3}$
(3)若Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚,則他們生一個(gè)男孩患該遺傳病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)色覺正常的Ⅲ11與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)既患該遺傳病又患紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則該正常女性的基因型是AaXBXb .他們?cè)偕粋(gè)只患一種病孩子的概率是$\frac{3}{8}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

Nt表示該種群第t代的種群密度,Nt+1表示該種群第t+1代的種群密度,下圖表示某經(jīng)濟(jì)動(dòng)物種群密度Nt 與Nt+1/ Nt的關(guān)系圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )

A.種群密度為a時(shí),該種群的出生率小于死亡率

B.b和e都為該種群的環(huán)境容納量

C.c點(diǎn)時(shí),該種群的出生率與死亡率的差值最大

D.種群密度為d時(shí),該種群的年齡結(jié)構(gòu)為增長(zhǎng)型

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案