分析 分析題圖:Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,該遺傳病的遺傳方式為常或X染色體隱性;該遺傳病由一對(duì)等位基因控制,因此其遺傳遵循基因分離定律.
(2)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為Aa;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為XAYa.
(3)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,與Ⅲ4相同的女性的基因型為Aa,他們婚配后生一個(gè)患病女兒的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則基因型與Ⅲ4相同的男性的女兒不可能患該。
(4)若Ⅱ1攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳。
①Ⅲ2的基因型為AA或Aa.
②Ⅲ1的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其與一個(gè)正常男性結(jié)婚(正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%),生育一個(gè)正常男孩的概率為(1$-\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×2%$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{299}{600}$.
故答案為:
(1);騒染色體隱性 基因分離
(2)Aa或XAYa
(3)$\frac{1}{12}$或0
(4)AA/Aa
(5)$\frac{299}{600}$
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 羊的白色對(duì)黑色為顯性 | B. | 羊的毛色遺傳為伴性遺傳 | ||
C. | Ⅰ1與Ⅱ2基因型一定不同 | D. | Ⅱ1和Ⅱ2基因型一定相同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DdRr | B. | ddRR | C. | ddRr | D. | Ddrr |
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科目:高中生物 來源:2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級(jí)第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:多選題
(多選)如圖是某遺傳系譜圖,圖中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲種遺傳病,I-2、Ⅲ-8患有乙種遺傳病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不攜帶兩病基因,下列說法正確的是 ( )
A.甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上
B.7號(hào)個(gè)體甲病基因來自1號(hào)
C.圖中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚,他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是3/16
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
Nt表示該種群第t代的種群密度,Nt+1表示該種群第t+1代的種群密度,下圖表示某經(jīng)濟(jì)動(dòng)物種群密度Nt 與Nt+1/ Nt的關(guān)系圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.種群密度為a時(shí),該種群的出生率小于死亡率
B.b和e都為該種群的環(huán)境容納量
C.c點(diǎn)時(shí),該種群的出生率與死亡率的差值最大
D.種群密度為d時(shí),該種群的年齡結(jié)構(gòu)為增長(zhǎng)型
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