分析 分析系譜圖:1號(hào)和2號(hào)均正常,但他們有一個(gè)患甲病的女兒(5號(hào)),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳。11號(hào)和12號(hào)均正常,但他們有個(gè)患乙病的兒子(13號(hào)),說明乙病是隱性遺傳病,且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因,因此乙病為伴X隱性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色體隱性遺傳。灰也∈荴染色體隱性遺傳。
(2)夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因.由于5號(hào)個(gè)體的基因型為aa,因此雙親基因型為Aa,則7號(hào)個(gè)體基因型為AA或Aa,則11號(hào)的基因型是AAXBY或AaXBY;由于13號(hào)患乙病,基因型為XbY,則12號(hào)個(gè)體基因型一定為AAXBXb.
(3)12號(hào)個(gè)體沒有甲病致病基因,因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲病;11號(hào)個(gè)體沒有乙病致病基因,12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者,因此他們所生男孩有$\frac{1}{2}$的概率患病,生女孩不會(huì)患。
(4)通過對(duì)上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:進(jìn)行遺傳咨詢、進(jìn)行產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚、提倡“適齡生育”.
故答案為:
( 1)常染色體隱性 X染色體隱性
(2)AAXBY或 AaXBY AAXBXb
(3)$\frac{1}{2}$ 0
(4)進(jìn)行遺傳咨詢、進(jìn)行產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚、提倡“適齡生育”
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生掌握幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式,根據(jù)題干要求答題.
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若用藥物抑制DNA的復(fù)制,細(xì)胞將停留在分裂間期 | |
B. | 分裂前期,兩組中心粒分別移向細(xì)胞兩極 | |
C. | 分裂中期,染色體形態(tài)固定、數(shù)目淸晰 | |
D. | 分裂末期,細(xì)胞板擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2種 | B. | 4種 | C. | 6種 | D. | 8種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②④ | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ①③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 相同的DNA復(fù)制成不同的DNA | B. | 相同的DNA轉(zhuǎn)錄出不同的RNA | ||
C. | 相同的密碼子翻譯出不同的氨基酸 | D. | 相同的tRNA攜帶不同的氨基酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 減數(shù)分裂時(shí)移向兩極的兩條染色體 | B. | 減數(shù)分裂過程中配對(duì)的兩條染色體 | ||
C. | 形態(tài)大小完全相同的兩條染色體 | D. | 分別來自父方和母方的兩條染色體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人類的遺傳物質(zhì)主要是DNA | |
B. | 細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中 | |
C. | T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有元素P和S | |
D. | DNA分子徹底水解會(huì)產(chǎn)生4種小分子化合物 |
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