Question

19．如圖是重癥肌無(wú)力患者的系譜圖，根據(jù)圖回答問(wèn)題：
①重癥肌無(wú)力的遺傳方式是常隱，如果Ⅲ8同時(shí)還 患有色盲，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的機(jī)率是$\frac{1}{8}$．
②現(xiàn)要從第Ⅳ代個(gè)體血液中取樣獲得重癥肌無(wú)力的缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體Ⅳ14（或Ⅳ15），并解釋原因：因?yàn)檫@些個(gè)體肯定含有缺陷基因．
③若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法采用DNA分子雜交技術(shù)，依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)．

Answer 1

分析 分析圖形：圖中3、4號(hào)正常，有一個(gè)患病的女兒8號(hào)，說(shuō)明重癥肌無(wú)力的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則患者的基因型都是aa，患者的正常親子代都是Aa，據(jù)此答題．

解答 解：①圖中3、4號(hào)正常，有一個(gè)患病的女兒8號(hào)，說(shuō)明重癥肌無(wú)力的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．如果8同時(shí)還患有色盲，那么3和4再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的機(jī)率是 $\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
②患者的基因型都是aa，患者的正常親子代都是Aa，所以要從第Ⅳ代個(gè)體血液中取樣獲得重癥肌無(wú)力的缺陷基因，提供樣本的較合適的個(gè)體是Ⅳ14（或Ⅳ15）．
③用分子探針檢測(cè)致病基因的方法采用DNA分子雜交技術(shù)，依據(jù)的原理是 堿基互補(bǔ)配對(duì)．
故答案為：
①常隱    $\frac{1}{8}$
②Ⅳ14（或Ⅳ15）因?yàn)檫@些個(gè)體肯定含有缺陷基因
③DNA分子雜交    堿基互補(bǔ)配對(duì)

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和信息提取分析及計(jì)算能力，需要考生識(shí)記幾種遺傳病的規(guī)律，難度一般．