細(xì)菌共有的特征是( )
①光學(xué)顯微鏡下可見
②具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)
③屬于二倍體
④能寄生
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年河南省高一上第一次考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列概念依次與圖中a、b、c、d相對應(yīng)的一組是
A.真核生物、動(dòng)物、植物、真菌
B.生物、真核生物、原核生物、原生動(dòng)物
C.系統(tǒng)、生命系統(tǒng)、生態(tài)系統(tǒng)、群落
D.原核生物、細(xì)菌、藍(lán)藻、病毒
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科目:高中生物 來源:2017屆吉林省松原市高三上學(xué)期第一次階段測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
ATP是細(xì)胞中的能量通貨,下列關(guān)于ATP的敘述中不正確的是( )
A.水稻在有氧和缺氧的條件下,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中都有ATP的生成
B.ATP中的“A”與 ATP徹底水解后生成的“A ”表示不同物質(zhì)
C.ATP的能量可來自光能和化學(xué)能,也可轉(zhuǎn)化為光能和化學(xué)能
D.人在饑餓時(shí),細(xì)胞中的ATP與ADP的含最難以達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
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科目:高中生物 來源:2017屆吉林省松原市高三上學(xué)期第一次階段測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)細(xì)胞物質(zhì)組成的敘述,正確的是( )
A. 在人體活細(xì)胞中氫原子的數(shù)目最多
B. DNA和RNA分子的堿基組成相同
C. 具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物僅有DNA
D. 蛋白質(zhì)區(qū)別于核酸的特有元素是氮
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科目:高中生物 來源:2017屆吉林省松原市高三上學(xué)期第一次階段測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
纖維素、纖維素酶、纖維素酶基因的基本組成單位分別是( )
A. 葡萄糖、葡萄糖和氨基酸
B. 葡萄糖、氨基酸和核苷酸
C. 氨基酸、氨基酸和核苷酸
D. 淀粉、蛋白質(zhì)和DNA
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科目:高中生物 來源:2017屆湖南省衡陽市高三實(shí)驗(yàn)班第一次質(zhì)檢生物試卷(解析版) 題型:選擇題
研究表明,赤霉素(GA)與生長素 (IAA)在促進(jìn)生長等方面具有相似的效應(yīng),二者的關(guān)系可用下圖表示(“+”表示促進(jìn),“一”表示抑制),下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是
A.GA能促進(jìn)蛋白質(zhì)水解,使合成IAA的前體物色氨酸增多
B.GA能促進(jìn)束縛型IAA轉(zhuǎn)化為游離型IAA
C.GA能抑制IAA氧化酶的活性,使IAA的含量提高
D.GA通過影響相關(guān)基因的表達(dá)發(fā)揮作用,IAA則直接參與細(xì)胞生長
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南省長沙市高三月考生物3卷(解析版) 題型:綜合題
21三體綜合征是人類染色體病中最常見的一種,F(xiàn)有一21三體綜合征患者,基因型為Nnn,其父親的基因型為nn,母親的基因型為Nn。減數(shù)分裂過程如下圖:
(1)若該21三體綜合征患兒為女孩,其體細(xì)胞的染色體組成是 。
(2)若同源染色體的配對和分離是正常的,則出現(xiàn)21三體綜合征患者是由于雙親中父親的第21號染色體在減數(shù)第 次分裂中未正常分離,圖中染色體未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是 。
(3)若該21三體綜合征患者為男孩,則上圖A和B中染色體未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是 。
(4)研究人員發(fā)現(xiàn),21三體綜合征男性患者多不育,女性患者可產(chǎn)生后代。某女性21三體綜合征患者(遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對,一條成單)減數(shù)分裂理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為 。
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南省長沙市高三月考生物3卷(解析版) 題型:選擇題
基因型為AaXbY的果蠅在產(chǎn)生精子的過程中,某一初級精母細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXb的精子,則相關(guān)描述正確的是
A.該精母細(xì)胞產(chǎn)生的精子一半正常,一半異常
B.Xb與Xb、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
C.該果蠅產(chǎn)生的基因型為AaXb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合的概率是1/2
D.一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生AXb、aXb、AY、aY四種精子
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科目:高中生物 來源:2016-2017學(xué)年江西省高二上第一次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
圖是一個(gè)家族蠶豆病的遺傳系譜圖,在該地區(qū)的91%的人都表現(xiàn)正常,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(不考慮基因突變)。
A.Ⅱ7和Ⅱ8所生后代患病概率為1/3
B.第一代的所有個(gè)體都是雜合子
C.Ⅱ5和該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常女子婚配,生育患病孩子的概率為1/13
D.Ⅱ6和Ⅱ9基因型相同的概率為4/9
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