21三體綜合征是人類染色體病中最常見(jiàn)的一種�，F(xiàn)有一21三體綜合征患者，基因型為Nnn,其父親的基因型為nn,母親的基因型為Nn。減數(shù)分裂過(guò)程如下圖：

（1）若該21三體綜合征患兒為女孩，其體細(xì)胞的染色體組成是 。

（2）若同源染色體的配對(duì)和分離是正常的,則出現(xiàn)21三體綜合征患者是由于雙親中父親的第21號(hào)染色體在減數(shù)第 次分裂中未正常分離，圖中染色體未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是 。

（3）若該21三體綜合征患者為男孩,則上圖A和B中染色體未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是 。

（4）研究人員發(fā)現(xiàn),21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代。某女性21三體綜合征患者（遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對(duì)，一條成單）減數(shù)分裂理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為 。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2016-2017學(xué)年河南省高一上第一次考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

用一臺(tái)裝有目鏡為5×和物鏡為10×的顯微鏡，觀察一個(gè)面積為0．16平方毫米的正方形，視野中正方形的面積為

A．2．4平方毫米 B．8平方毫米

C．36平方毫米 D．400平方毫米

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科目：高中生物 來(lái)源：2017屆吉林省松原市高三上學(xué)期第一次階段測(cè)生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于生物大分子的敘述，正確的是（ ）

A. 蛋白質(zhì)是生物大分子，生物大分子都是在核糖體上合成的

B. 生物大分子是以碳鏈為基本骨架

C. 淀粉、糖原和核糖都是生物大分子

D. DNA是一切生物遺傳信息的載體

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科目：高中生物 來(lái)源：2017屆吉林省松原市高三上學(xué)期第一次階段測(cè)生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)菌共有的特征是（ ）

①光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)

②具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)

③屬于二倍體

④能寄生

A．①② B．①④ C．②③ D．③④

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科目：高中生物 來(lái)源：2017屆湖南省衡陽(yáng)市高三實(shí)驗(yàn)班第一次質(zhì)檢生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色。若讓F1藍(lán)色植株與純合鮮紅色品種雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)色∶鮮紅色＝3∶1。若讓F1藍(lán)色植株自花受粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是

A．藍(lán)色∶鮮紅色＝1∶1 B．藍(lán)色∶鮮紅色＝3∶1

C．藍(lán)色∶鮮紅色＝9∶1 D．藍(lán)色∶鮮紅色＝15∶1

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆湖南省長(zhǎng)沙市高三月考生物3卷（解析版） 題型：綜合題

為研究細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器的組成成分和功能。我們常用 法將這些細(xì)胞器分離出來(lái)。

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆湖南省長(zhǎng)沙市高三月考生物3卷（解析版） 題型：選擇題

下表是某動(dòng)物肝細(xì)胞和胰腺外分泌細(xì)胞不同膜的相對(duì)含量（％）,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

質(zhì)膜

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜

高爾基體膜

線粒體

內(nèi)內(nèi)膜

其它

粗面

滑面

外模

內(nèi)膜

甲

2

35

16

7

7

32

0．2

少量

乙

5

60

1

10

4

17

07

少量

A．細(xì)胞甲呼吸強(qiáng)度大于細(xì)胞乙

B．細(xì)胞乙為胰腺外分泌細(xì)胞

C．細(xì)胞乙合成的分泌蛋白多于細(xì)胞甲

D．細(xì)胞中各種膜含量的差異取決于所含基因不同

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆湖南省長(zhǎng)沙市高三月考生物3卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是

A．發(fā)生分化的細(xì)胞，都喪失了細(xì)胞分裂能力

B．細(xì)胞癌變后細(xì)胞代謝加強(qiáng),細(xì)胞周期變長(zhǎng)

C．同一細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞，核中遺傳信息一般相同

D．細(xì)胞分裂間期,DNA復(fù)制完成后,DNA和染色體的數(shù)目都增加一倍

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科目：高中生物 來(lái)源：2016-2017學(xué)年江西省高二上第一次段考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

先天性愚型患者，用顯微鏡檢查其染色體組成時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)比正常人

A．多了一條21號(hào)染色體

B．少了一條21號(hào)染色體

C．21號(hào)染色體少了一段

D．21號(hào)染色體少了21個(gè)基因

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