18．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（　�。�
A．女性的染色體組成為XX
B．同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界比較普遍
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

分析 性別決定的類型有XY型和ZW型，但絕大多數(shù)的生物是XY型．XY型中XX表示雌性個體，XY表示雄性個體；ZW型中ZW表示雌性個體，ZZ表示雄性個體．

解答 解：A、女性的染色體組成為44+XX，A錯誤；
B、在雌雄異體的生物中，絕大部分屬于XY型，XX為雌性，XY為雄性，所以同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍，B正確；
C、含Y染色體的配子一定是雄配子，而含有X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，C錯誤；
D、不是所有的細(xì)胞都具有染色體，如原核生物；不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如沒有性別之分的生物，D錯誤．
故選：B．

點(diǎn)評 本題考查的是伴性遺傳，意在考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)伴性遺傳的遺傳規(guī)律知識來綜合分析問題和解決問題的能力，對于性別決定和性染色體的特點(diǎn)的理解是解題的關(guān)鍵．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

為研究植物A能不能移植到B地生長，某生物學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了一個測定植物A細(xì)胞液濃度的實(shí)驗方案，實(shí)驗結(jié)果如下表：

濃度（mol/L）

0．15

0．2

0．25

0．3

質(zhì)壁分離

不分離

剛分離

顯著

顯著

他們又測定了B地土壤溶液的濃度。為保證植物A移植后能正常生存，該地土壤溶液的濃度應(yīng)

A．≥0．2 B．≤0．2 C．≥0．3 D．<0．2

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病，臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀．如圖1為人體糖代謝的部分途徑．請分析回答：

（1）據(jù)圖1可知，抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成，還會制約體內(nèi)細(xì)胞的有氧呼吸和無氧呼吸，使產(chǎn)能減少．
（2）I型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突變所致．血糖濃度低時，正常人體分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖濃度恢復(fù)到正常水平；給I型糖原貯積病患者注射該激素不能（填“能”或“不能”）使血糖濃度恢復(fù)到正常水平．
（3）I型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病，圖2為某家族此病遺傳情況家系圖，在正常人中，雜合子概率為$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個孩子，則患病概率約為$\frac{1}{900}$．
（4）某新型糖原貯積病是由于磷酸酶基因（D）突變引起．經(jīng)過家系調(diào)查繪出的家系遺傳圖與圖2一致．研究者合成了兩種探針，能分別與正常基因和突變基因相應(yīng)的DNA序列互補(bǔ)．此探針在一定的雜交和洗脫條件下，只要有一個堿基不匹配，就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫．利用探針對該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測，過程和結(jié)果如圖3所示．

①體外擴(kuò)增DNA時，解鏈的方法是高溫變性．
②結(jié)合圖2和圖3分析：該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病，做出此判斷依據(jù)是該家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結(jié)果，其中I-1個體的基因型是XDXd．
③假如Ⅲ-1和男性患者結(jié)婚，生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別		有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（3）假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則其中顯性基因（A）的基因頻率是3.85%．
（4）圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 （基因為A、a）、乙�、�-5、Ⅲ-3患�。ɑ驗锽、b）的家庭系譜圖．請據(jù)圖回答：

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
②如果Ⅳ-6是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$．
③如果Ⅳ-6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變．
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，一定可以提供樣本的個體為Ⅲ3、Ⅲ4．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．《美國人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征（SYNS）的發(fā)病基因的研究成果．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞生長因子9（FGF9）基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸．FGF9是一種由208個氨基酸組成的分泌性糖蛋白．根據(jù)上述材料，請回答：
（1）已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有2對堿基發(fā)生改變才會導(dǎo)致SYNS．
（2）如圖是科學(xué)家根據(jù)一個SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖：
根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳，若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個男孩，這個男孩同時患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的幾率為$\frac{16}{19}$．
（4）若對Ⅲ2進(jìn)行基因治療，則導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞在患者體內(nèi)應(yīng)該能夠增殖，合成并分泌FGF9
（5）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請簡要解釋這種現(xiàn)象．①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同；②不同的環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．表中是分析豌豆的兩對基因遺傳情況所得到的F2基因型結(jié)果（非等位基因位于非同源染色體上），表中列出的部分基因型，有的以數(shù)字表示．下列敘述中不正確的是（　�。�
配子YRYryRyr
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A．F2中出現(xiàn)純合子的比例是$\frac{1}{4}$
B．1、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的幾率大小為3＞2=4＞1
C．F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D．表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的．在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形．
（1）科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為HbAHbS的個體存活率最高．圖1是該地區(qū)的一個鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖．

（2）據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于常染色體上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷？從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，后大量復(fù)制，然后進(jìn)行基因診斷．若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)，即可診斷其是否患�。畧D2是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段．
（4）該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的T∥A堿基對發(fā)生了改變，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中1個氨基酸的變化．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（等位基因用A和a表示），請據(jù)圖分析回答：
（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體上的隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ3的基因型為AA或Aa或XAXA或XAXa．
（3）若Ⅱ4不攜帶相關(guān)致病基因，則Ⅲ3與一個表現(xiàn)正常的男人婚配，生出患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ4攜帶相關(guān)致病基因，已知當(dāng)?shù)孛?00個表現(xiàn)正常人中就有1人是攜帶者，則Ⅲ3與當(dāng)?shù)匾粋�表現(xiàn)正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．關(guān)于染色體和DNA分子的關(guān)系的正確敘述是（　�。�
A．染色體復(fù)制時DNA分子也隨之復(fù)制，二者的數(shù)目相等
B．DNA分子數(shù)目加倍時，染色體數(shù)目也隨之加倍
C．染色體數(shù)目減半時，DNA分子數(shù)目也隨之減半
D．染色體數(shù)目加倍時，DNA分子數(shù)目也隨之加倍

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