Question

如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答下列問題：

（1）已知控制甲病的基因位于常染色體上，而乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)，請你完成如下問題：?
（與甲病有關(guān)的基因用A、a表示、與乙病有關(guān)的基因用B、b表示，若位于X、Y的同源區(qū)，則基因型的寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B、X^bY^b），圖2示?染色體及相應(yīng)區(qū)．
①據(jù)圖可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子Ⅱ₂，故乙病為

 

（顯/隱）性遺傳�。�
②如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型是

 

，Ⅲ₄的基因型是

 

，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的

 

．
（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲病、乙病基因的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示，首先判斷遺傳方式：
甲�。焊鶕�(jù)Ⅰ₁、Ⅰ₂正常、Ⅱ₄患病，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病．
乙�。焊鶕�(jù)Ⅰ₁、Ⅰ₂正常、Ⅱ₂患病，屬于隱性遺傳病．

解答： 解：（1）①Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ₂），據(jù)此判斷為隱性遺傳．
②因?yàn)槭请[性遺傳，女性患者的基因型必為X^bX^b．若基因位于Ⅰ區(qū)，不可能出現(xiàn)女性患者；若基因位于Ⅱ區(qū)，則Ⅲ₄的基因型X^bY^B；若基因位于Ⅲ區(qū)，則Ⅲ₄的基因型只能為X^BY，但這樣后代女性不可能為患者，所以Ⅲ₄的基因型只能為X^bY^B，該基因位于X、Y的同源區(qū)．
（2）單獨(dú)考慮甲病，Ⅱ₅的基因型

2

3

為Aa，

1

3

為AA，Ⅱ₆的基因型為Aa，則后代患甲病的概率為

1

6

，后代正常的概率為

5

6

；單獨(dú)考慮乙病，Ⅱ₅的基因型

1

2

為X^BX^B、

1

2

為X^BX^b，則后代患乙病的概率為

1

8

，正常概率為

7

8

．同時(shí)考慮甲、乙兩病，則同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率為

1

6

×

1

8

=

1

48

．
故答案為：
（1）①隱性     ②X^bX^b     X^bY^B      同源區(qū)（或答Ⅱ區(qū)段） 
（2）

1

48

點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．