Question

7．回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．
（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的Y的差別部分．
（2）圖2是某家庭系譜圖．
①甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�
②從理論上講，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$．由此可見，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳�。�
③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$．
④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ₄與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是$\frac{1}{200}$．
（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)．在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)．H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)．其原理如圖3所示．

①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有H基因和I^B 基因．
②某家系的系譜圖如圖4所示．Ⅱ₂的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ₂的基因型是HhI^AI^B．
③一對(duì)基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是$\frac{7}{16}$．

Answer 1

分析 閱讀題干和題圖可知，本題是人類遺傳病的分析，先解讀題干獲取信息，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，分析伴Y遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)題干和題圖2遺傳系譜圖分析出甲遺傳病、乙遺傳病的類型，并根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)的基因型，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算．

解答 解：（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上．
②對(duì)于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳��；
③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^b，Ⅱ3基因型為AaX^BY（$\frac{2}{3}$）或AAX^BY（$\frac{1}{3}$）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{3}{4}$，則同時(shí)患病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．．
④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為$\frac{1}{50}$，子代為患病男孩的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{200}$．
（3）①解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在I基因作用下形成凝集原B；
②Ⅲ2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因同時(shí)又會(huì)由Ⅱ2繼承一h基因，則基因型為HhII；
③該夫婦所生孩子中O型血所對(duì)應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhII、hhIi、hhii和hhIi，幾率為$\frac{7}{16}$
故答案為：
故答案為：
（1）Y的差別
（2）①常染色體隱性    ②伴X染色體顯性    ③$\frac{1}{4}$    ④$\frac{1}{200}$
（3）①H      I^B ②HhI^AI^B ③$\frac{7}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型、特定基因型的個(gè)體，對(duì)于基因的分離定律和自由組合定律要與血型的判斷結(jié)合在一起理解更有利于掌握和應(yīng)用．