17.某種鳥(2N=28)的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū),B、b基因在常染色體上,位置如圖1所示.基因A控制藍色物質的合成,基因B控制黃色物質的合成,ZaZabb、ZaWbb個體顯白色,其遺傳機理如圖2所示.鳥類含性染色體ZZ時為雄性;含ZW時為雌性.圖3為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖,回答問題:

(1)2號基因型為BbZAZa,3號與2號交配生出7號時,產(chǎn)生的卵細胞基因型為bZa,并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細胞減數(shù)第一次分裂后期的圖象(只需畫相關基因的染色體,并在染色體的對應位置標注相關基因).
(2)若5號與6號交配,后代8號為白色羽毛的概率為$\frac{1}{12}$.
(3)圖2說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物性狀.若已知酶A的氨基酸排列順序,并不能確認基因A轉錄的mRNA的堿基排列順序,原因是一種氨基酸可能對應多種密碼子.若要測定該種鳥的基因組序列,則應測定15條染色體上的堿基序列.
(4)欲在一個繁殖季節(jié)內鑒定某黃色雄性個體的基因型,請設計以下雜交實驗:
第一步:選擇多只多只白色雌性個體雌性個體與之雜交;
第二步:若子代若子代有白色個體,該黃色個體為雜合子;
第三步:若子代若子代只有黃色個體,該黃色個體很可能為純合子.

分析 1、基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離的同時,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合,由題意知和圖1,A(a)位于性染色體上,B(b)位于常染色體上,因此遵循自由組合定律.
2、基因對性狀的控制:基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀,基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀;由圖2可知,鳥類藍羽的基因型是bbZAZ-、bbZAW,黃羽的基因型是B_ZaZa、B_ZaW,綠羽的基因型是B_ZAZ-、B_ZAW,白羽的基因型是bbZaZa、bbZaW.

解答 解:(1)圖3中的2號是綠羽雄鳥,一定含有B、A基因,其后代有白羽雌雄個體,因此一定含有a、b基因,因此2號個體的基因型是BbZAZa;7號是白羽雄鳥bbZaZa,因此號與2號交配生出7號時,產(chǎn)生的精子細胞基因型為bZa;3號個體產(chǎn)生的卵細胞的基因型也應該是bZa,3號是黃羽雌性,基因型為BbZaW,3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細胞減數(shù)第一次分裂后期的圖象是:

(2)由分析可知,3的基因型是BbZaW,2的基因型是BbZAZa,6表現(xiàn)為黃羽雄性,基因型是BB(Bb)ZaW,1是藍羽雌性,基因型是bbZAW,5表現(xiàn)為藍羽雄性,基因型為bbZAZA(bbZAZa),5號與6號交配,后代8號為白色羽毛的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$.
(3)圖2說明控制酶的合成來控制代謝過程,進而間接控制生物的性狀;
由于密碼子具有簡并性,多個密碼子可以編碼同一種氨基酸,因此不能根據(jù)酶A的氨基酸排列順序確認基因A轉錄的mRNA的堿基排列順序;鳥類的一個染色體組是14條染色體,Z、W是異型同源染色體,因此要測定該種鳥的基因組序列,則應測定15條染色體上的堿基序列.
(4)黃色雄性個體的基因型BBZaZa、BbZaZa,讓黃色雄性與多只白色雌性個體(bbZaW),獲得多只后代,觀察后代是否發(fā)生性狀分離來判斷該黃色雄鳥的基因型;如基因型是BbZaZa,則后代會出現(xiàn)白色個體;如果基因型是BBZaZa,則后代全是黃色個體.
故答案為:
(1)BbZAZa     bZa       
    
(2)$\frac{1}{12}$
(3)控制酶的合成來控制代謝過程      一種氨基酸可能對應多種密碼子        15
(4)多只白色雌性個體      若子代有白色個體      若子代只有黃色個體

點評 本題的知識點是基因分離定律和自由組合定律的實質,基因對性狀的控制,鳥類的性別決定和伴性遺傳,染色體組的概念和人類的基因組計劃,旨在考查學生理解所學知識的要點,把握知識的內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡,結合題干信息進行推理綜合解答問題,學會應用演繹推理的方法設計遺傳實驗,預期結果、獲取結論.

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10.某觀賞植物的花有紅、藍、白三種顏色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表現(xiàn)出來的.其中基因A和B分別控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且兩對基因位于兩對同源染色體上.
如圖表示兩類膜蛋白分子在液泡膜上的分布,請回答以下問題:
(1)該膜蛋白合成的場所是核糖體,該過程說明基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質結構而直接控制生物性狀.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列順序,不能(選填“能”或“不能”)確認基因A轉錄的mRNA的堿基排列順序.理由是一種氨基酸可能對應多種密碼子.
(3)假設花色與兩種蛋白質的關系如下:
蛋白質A、B同時存在只有A或者B沒有A、B任何一個
花色紅花藍花白花
若將純合的紅花植株與純合的白花植株雜交,F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型分別為AaBb、紅花.再讓F1個體自交,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花:藍花:白花=9:6:1.

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11.如圖為某家族的遺傳系譜圖,請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):

(1)從系譜圖上可以看出,第Ⅰ代將色盲基因傳遞給Ⅲ-10個體的途徑是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相關數(shù)字和“→”表示),這種傳遞特點在遺傳學上稱為交叉遺傳.
(2)如果色覺正;驗锽,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a,Ⅱ-4個體的基因型為AaXBXb.Ⅲ-7個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假設Ⅰ-1個體不攜帶色盲基因,如果Ⅲ-8個體與Ⅲ-10個體婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,兩病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一種病的概率是$\frac{5}{12}$.

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5.某興趣小組對某地甲、乙兩種遺傳病的調查中發(fā)現(xiàn):甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙病的發(fā)病率較低.以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因控制).
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)由表中數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于常,控制乙病的基因最可能位于X,主要理由是甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者.
(2)該小組同學在調查中發(fā)現(xiàn)丙種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因.其遺傳系譜圖如下,已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患。埜鶕(jù)家族系譜圖回答下列問題:

①Ⅱ-3的基因型為AAbb.②Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為$\frac{7}{16}$.

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12.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病.正;蛭挥谌说牡7號染色體上,決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉運異常,導致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質.
(2)患者感染致病菌后,最初識別并處理細菌的免疫細胞是吞噬細胞.
(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營養(yǎng)不良.
(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列.
(5)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②如圖是當?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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2.某種開花植物細胞中,基因A(a)和基因B(b)分別位于兩對同源染色體上.將純合的紫花植株(基因型為AAbb)與純合的紅花植株(基因型為aaBB)雜交,F(xiàn)1全開紫花,自交后代F2中,紫花:紅花:白花=12:3:1.回答下列問題:
(1)該種植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律.基因型為AaBB的植株,表現(xiàn)型為紫花.
(2)若紫花和紅花的兩個親本雜交,子代的表現(xiàn)型和比例為2紫花:1紅花:1白花.則兩親本的基因型分別為Aabb和aaBb.
(3)為鑒定一紫花植株的基因型,將該植株與白花植株雜交得子一代,子一代自交得子二代.
①雜合紫花植株的基因型共有4種.
②根據(jù)子一代的表現(xiàn)型及其比例,可確定的待測紫花親本基因型有AaBB、AaBb和Aabb.
③根據(jù)子一代的表現(xiàn)型及其比例,尚不能確定待測紫花親本基因型的個體中.若子二代中,紫花:紅花:白花的比例為3:0:1,則待測紫花親本植株的基因型為AAbb.

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9.如圖為白化病遺傳系譜圖(有關基因用A、a表示),請據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因組成分別為Aa、aa.
(3)Ⅲ2是純合子的概率為$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因組成為Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$,預計他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為性狀分離.

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6.在人體內,神經(jīng)沖動的傳導不可能由(  )
A.軸突→樹突→細胞體B.軸突→細胞體→樹突
C.樹突→細胞體→軸突D.細胞體→樹突→軸突

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7.回答下列有關遺傳的問題.
(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的Y的差別部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖.
①甲病屬于常染色體隱性遺傳。
②從理論上講,Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$.由此可見,乙病屬于伴X染色體顯性遺傳。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$.
④設該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是$\frac{1}{200}$.
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關.在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H物質.H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質.其原理如圖3所示.

①根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應該具有H基因和IB 基因.
②某家系的系譜圖如圖4所示.Ⅱ2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ2的基因型是HhIAIB
③一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是$\frac{7}{16}$.

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