Question

5．某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已懷孕）的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因．醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)（如圖所示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳�。�
（2）乙病的致病基因位于X染色體上，是隱性遺傳�。�
（3）丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY，妻子的基因型是AAX^BX^b．
（4）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是$\frac{1}{2}$，女孩患病的概率是0．
（5）21三體綜合征可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)．

Answer 1

分析 分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳��；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（3）丈夫正常但是其父親7號(hào)有一個(gè)患甲病的姐妹，所以丈夫的基因型為AAX^BY或AaX^BY，妻子不帶丈夫家族致病基因a，但是有一個(gè)患乙病的兒子，所以其基因型為AAX^BX^b．
（4）通過(guò)二人基因型可知該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為$\frac{1}{2}$X^BY（正常）、$\frac{1}{2}$X^bY（患乙�。�，女孩的基因型為X^BX^B、X^BX^b，女兒全部正常．
（5）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)．
故答案為：
（1）常 隱
（2）X 隱
（3）AAX^BY或AaX^BY  AAX^BX^b
（4）$\frac{1}{2}$  0
（3）23+X 23+Y

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式，根據(jù)題干要求答題．