15.某觀賞植物的花有紅、藍(lán)、白三種顏色,花色由液泡膜上膜蛋白A(由α和β兩條肽鏈組成)和膜蛋白B(由兩條T肽鏈組成)表達(dá).其中基因A和B分別控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且兩對基因位于兩對同源染色體上.下圖表示兩類膜蛋白分子在液泡膜上的分布,請回答以下問題:
(1)該膜蛋白合成的場所是核糖體;A蛋白由131個氨基酸組成,則A蛋白形成過程中共產(chǎn)生129分子的水.
(2)其中基因A和B共同控制花色遺傳,這兩對基因是否遵循基因的自由組合定律?遵循,原因是兩對基因位于兩對同源染色體上.
(3)假設(shè)花色與兩對蛋白質(zhì)的關(guān)系如下:
蛋白質(zhì)A、B同時存在只有A或者B沒有A、B任何一個
花色紅花藍(lán)花白花
若將兩種基因型不同的開藍(lán)花的純合植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1的基因型是AaBb,表現(xiàn)型為紅花.再讓F1個體自交,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花:藍(lán)花:白花=9:6:1.
(4)已知一開藍(lán)花的植株,花色由A控制,現(xiàn)要確定其是純合子還是雜合子,則應(yīng)選擇開白花的植株與之雜交.
請預(yù)測實驗結(jié)果與結(jié)論①若出現(xiàn)白花后代,該植株為雜合子;②若只出現(xiàn)藍(lán)花后代,則該植株很可能為純合子.

分析 1、本小題考查氨基酸脫水縮合的場所及脫水?dāng)?shù)目的計算.
2、判斷是否符合要看等位基因是否位于非同源染色體上.
3、兩對等位基因之間相互作用,控制的性狀分離比特殊,分析此類型的問題要結(jié)合題干把表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型寫出來,再用分離定律拆分解決.
4、鑒定一個個體是否為純合子,可用自交法或測交法,純合子后代不發(fā)生性狀分離.

解答 解:(1)蛋白合成的場所是核糖體,膜蛋白也不例外.在蛋白質(zhì)合成過程中,氨基酸先脫水縮合形成多肽,脫水的數(shù)目=氨基酸的個數(shù)-肽鏈的條數(shù),A 蛋白由131個氨基酸組成,有α、β兩條肽鏈,所以脫去的水分子數(shù)=131-2=129.
(2)由題干知:基因A和B這兩對基因位于兩對同染色體上,獨立遺傳,互不干擾,符合自由組合定律.
(3)根據(jù)題意:
①先寫出對應(yīng)表現(xiàn)型的基因型,紅花為A_B_,藍(lán)花為A_bb或aaB_,白花為aabb;
②兩種基因型不同的開藍(lán)花的純合植株為AAbb、aaBB,進(jìn)行雜交,F(xiàn)1的基因型為AaBb,表現(xiàn)型為紅花,讓F1個體AaBb自交,用分離定律拆分,Aa自交產(chǎn)生后代$\frac{3}{4}$A_:$\frac{1}{4}$aa,Bb自交產(chǎn)生后代$\frac{3}{4}$B_:$\frac{1}{4}$bb,所以F2表現(xiàn)型及比例為:紅花A_B_$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$,藍(lán)花A_bb$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$+aaB_$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{8}$,白花aabb$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$,所以F2表現(xiàn)型及比例為紅花:藍(lán)花:白花=9:6:1.
(4)開藍(lán)花的植株,花色由A控制,基因型可能為AAbb或Aabb,與白花aabb雜交后.
①若藍(lán)花植株基因型Aabb,則會出現(xiàn)性狀分離,后代既有aabb的白花也有Aabb的藍(lán)花.
②若藍(lán)花植株基因型AAbb,則只出現(xiàn)藍(lán)花Aabb的后代.
故答案為:
(1)核糖體      129
(2)遵循   兩對基因位于兩對同源染色體上(獨立遺傳,互不干擾)
(3)AaBb     紅花      紅花:藍(lán)花:白花=9:6:1
(4)①若出現(xiàn)白花后代,該植株為雜合子;②若只出現(xiàn)藍(lán)花后代,則該植株很可能為純合子.

點評 此題意在考察9:3:3:1變形,純合子雜合子的鑒定,結(jié)合必修一蛋白質(zhì)的合成,是一道比較綜合的題目.

練習(xí)冊系列答案
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A.該植物的花色遺傳不遵循基因的自由組合定律
B.親本的基因型一定為AABB和aabb
C.F2中AAbb和aaBB個體的表現(xiàn)型與F1相同
D.用F1作為材料進(jìn)行測交實驗,測交后代有4種表現(xiàn)型

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6.囊性纖維化(CF)是美國白人中常見的單基因遺傳病,每2500個人中就有一個患者.如圖是該病的家系圖,如果Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,子女囊性纖維化的概率約是( 。
A.$\frac{1}{2500}$B.$\frac{1}{150}$C.$\frac{1}{200}$D.$\frac{1}{100}$

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3.如圖為某家族白化病(皮膚中無黑色素)的遺傳系譜,請據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示)

(1)Ⅰ2的基因型為Aa.
(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性為$\frac{1}{3}$.
(3)Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚(近親結(jié)婚),他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$.
(4)Ⅱ6是雜合子的機率是$\frac{2}{3}$.

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10.下圖是某家族遺傳病的系譜圖(等位基因用A和a表示),請據(jù)圖分析.

(1)根據(jù)5×6→9可推知該遺傳病的遺傳方式為屬于常染色體顯性.
(2)1號個體的基因型是aa,10為純合子的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)如果5與6號再生一個孩子,該孩子是患該病男孩的概率是$\frac{3}{8}$.
(4)若10號與一患該病的女子婚配,生了一個患色盲的兒子和一個患該病的女兒,則患病女兒是雜合體的概率是$\frac{5}{6}$.

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20.色盲患者中男患者多于女患者,原因是色盲基因位于( 。
A.常染色體上B.X染色體上C.Y染色體上D.線粒體中

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6.已知人類色盲是由X染色體的隱性基因控制的,在Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因.一對正常夫婦,生下一位色盲后代,該色盲后代的基因型及性別為( 。
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1.如圖是一個遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對遺傳因子控制,A是顯性、a是隱性):
(1)該遺傳病是常染色體隱性 遺傳。
(2)Ⅱ-5、Ⅲ-9的遺傳因子組成分別是Aa、aa.
(3)Ⅲ-10遺傳因子組成可能是AA或Aa,她是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$.

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