Question

如圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是

 

，4號的基因型可能是

 

，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是

 

，7號的基因型為

 

，4號的基因型可能是

 

，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

；若3帶致病基因，8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

．
（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是

 

．
（4）圖中4號的旁系血親有

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：本題需要根據(jù)親子代的表現(xiàn)型逐步推測各個個體的基因型．關(guān)鍵是在計算9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因幾率的過程中，首先推測出該個體基因型種類及比例，然后再計算出該概率．其它均為基礎(chǔ)題，比較簡單．

解答： 解：（1）6、7不患病，而11號患病，則該病為隱性遺傳��；又由于7號不帶致病基因，因此該病只能是X染色體隱性遺傳病．5號的致病基因來自于母親，因此1號的基因型為X^BX^b，則4號的基因型可能是1/2X^BX^B或1/2X^BX^b．3號不帶致病基因，則9號的基因型為3/4X^BX^B、1/4 X^BX^b，因此9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/4×1/2=1/8．
（2）由于該病為隱性遺傳病，而7號又帶致病基因，只能是常染色體隱性遺傳，則7號基因型為Bb．又由于5號為aa，則1號和2號均為Aa，4號的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb；題中給出3號不帶致病基因為BB，因此9號的基因型為2/3BB、1/3Bb，因此9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/3×1/2=1/6．若3號帶有致病基因即Bb，8號的基因型為2/5BB、3/5Bb，因此8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是3/5×1/2=3/10．
（3）唐氏綜合征是體內(nèi)21號染色體比正常人多一條的原因，屬于染色體數(shù)目的變異．
（4）相對直系血親而訂，它指與自己具有間接血親關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親．
答案：
（1）伴X染色體隱性遺傳    X^BX^B  或  X^BX^b   1/8 
（2）常染色體隱性遺傳    B b     BB 或Bb    1/6    3/10  
（3）其體細胞中有3條21號染色體．（4）5、6、10、11

點評：本題考查了基因分離定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用數(shù)學(xué)方式準確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．