苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請回答以下問題:
(1)該患者為男孩的幾率是 。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為 。
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苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請回答以下問題:
(1)該患者為男孩的幾率是__________。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為__________。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是__________,只患一種遺傳病的幾率為_____。
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苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請回答以下問題:?
(1)該患者為男孩的幾率是 。?
(2)該夫婦再生育一表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。?
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為 。
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(06廣東卷)(6分)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請回答以下問題:
(1)該患者為男孩的幾率是 。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為 。
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下圖是兩家族遺傳系譜圖,已知苯丙酮尿癥是常染色體上基因(a)控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因(b)控制的隱性遺傳病。若將兩種病同時(shí)研究,則Ⅱ7和Ⅱ8婚配后,產(chǎn)生的后代中,兩種病同時(shí)患的概率、患病的概率分別為
A.7/24;5/12 B.1/24;1/1
C.1/24;5/12 D.7/24;1/12。
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