苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:?
(1)該患者為男孩的幾率是 。?
(2)該夫婦再生育一表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。?
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為 。
(1)100% (2)3/8?(3)1/48 1/4?
根據(jù)題意,兩種遺傳。阂环N是常染色體隱性遺傳病,另一種是X染色體上隱性遺傳病,這兩種遺傳病的遺傳都符合基因的自由組合規(guī)律。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患以上兩種遺傳病的孩子,則這對(duì)夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,所生孩子一定是男孩。生男生女的幾率相等,各占1/2。再生育一個(gè)女孩的幾率是1/2,不患苯丙酮尿癥的幾率是3/4,所有女孩都不患病,所以該夫婦生育表現(xiàn)正常女兒的幾率是1/2×3/4×1=3/8。?該對(duì)夫婦生育了表現(xiàn)正常的女兒,就苯丙酮尿癥這一對(duì)性狀看,其攜帶者(Aa)的幾率是2/3,就進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良這一對(duì)性狀看,其攜帶者的幾率是1/2,當(dāng)與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者(基因型為AaXBY)結(jié)婚,根據(jù)自由組合規(guī)律,就可計(jì)算出后代患遺傳病的幾率。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)該患者為男孩的幾率是 。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)該患者為男孩的幾率是__________。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為_(kāi)_________。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是__________,只患一種遺傳病的幾率為_(kāi)____。
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(06廣東卷)(6分)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)該患者為男孩的幾率是 。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖是兩家族遺傳系譜圖,已知苯丙酮尿癥是常染色體上基因(a)控制的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因(b)控制的隱性遺傳病。若將兩種病同時(shí)研究,則Ⅱ7和Ⅱ8婚配后,產(chǎn)生的后代中,兩種病同時(shí)患的概率、患病的概率分別為
A.7/24;5/12 B.1/24;1/1
C.1/24;5/12 D.7/24;1/12。
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