Question

分析有關遺傳方面的資料，回答問題．
Ⅰ．關于人類的單基因遺傳病
圖1為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖2為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時患白化和色盲病的男性患者．

（1）圖1細胞產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有

 

．
（2）根據(jù)圖2判斷，Ⅱ₄患

 

��；Ⅲ₁₂的基因型是

 

．
（3）我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結婚，若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結婚，所生子女中發(fā)病率是

 

．
（4）若Ⅲ₉染色體組成為XXY，異常是誰產生的？為什么？

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析圖1：1為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示生物的基因型為AaX^BX^b．
分析圖2：由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ_11：可知，Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₁都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ₇和Ⅲ₉患有色盲．

解答： 解：（1）圖一細胞的基因型為AaX^BX^b，能產生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，其中aX^B、aX^b、AX^b帶有致病基因．
（2）由由以上分析可知，Ⅱ₄患白化病；Ⅲ₁₂的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）Ⅲ₁₂的基因型及比例是

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，Ⅲ₁₀的基因型及比例是AaX^BX^B（

1

2

）、AaX^BX^b（

1

2

），Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結婚，后代患白化病的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，后代患色盲的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以他們所生子女中患病的概率是1-（1-

1

6

）×（1-

1

8

）=

13

48

．
（4）由于Ⅲ₉色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體．
故答案為：
（1）aX^B、aX^b、AX^b    
（2）白化     AAX^BY/AaX^BY    
（3）

13

48

（4）母親        由于Ⅲ₉患色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這是男孩從他母親那里得到兩個含有色盲的X染色體

點評：本題考查人類遺傳病、伴性遺傳，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能準確判斷圖1生物的基因型及產生配子的基因型；能根據(jù)遺傳病的特點判斷圖2中患者所患的遺傳病，再利用逐對分析法計算相關概率．