Question

【題目】【加試題】甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制（只有基因型為B_D_才表現(xiàn)正常），其中Ⅰ-1基因型為BbDD，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病。乙病為單基因遺傳病（由基因G、g控制），其中Ⅰ-2不攜帶乙病基因（不考慮突變）。下列敘述正確的是

A. Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型都為BbDdXgY

B. Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)正常孩子的概率為3/8

C. Ⅲ-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能含有3個(gè)致病基因

D. Ⅲ-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率為37/128

Answer 1

【答案】D

【解析】先分析甲病：結(jié)合題意，由Ⅰ-1基因型為BbDD和Ⅱ-2患甲病，推出Ⅱ-2的基因型為bbD_；再由Ⅲ-1的基因型為B_D_和Ⅱ-3患甲病，推出Ⅱ-3的基因型為B_dd；再根據(jù)Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病，則Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型一定為純合子，即bbDD和BBdd。

再分析乙病：由于乙病為單基因遺傳病且Ⅰ-2不攜帶乙病基因，所以患乙病的Ⅱ-1的致病基因只能來源與Ⅰ-1，由此推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。

結(jié)合前面的分析，根據(jù)Ⅱ-1的表現(xiàn)型可直接寫出其基因型為B_D_XgY；Ⅱ-2的基因型中出現(xiàn)bb，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因組成中一定都含有Bb,所以Ⅱ-1的基因型不能確定，A錯(cuò)誤；結(jié)合Ⅱ-2與Ⅱ-3的表現(xiàn)型，即可寫出其基因型分別為bbDDXGX—和BBddXGY。由于Ⅱ-2與Ⅱ-3夫婦不可能生成患甲病的孩子，所以只考慮乙�。焊鶕�(jù)Ⅰ-1的基因型為XGXg，所以Ⅱ-2的基因型可能為1/2XGXG或1/2XGXg，他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率為1-1/2×1/4=7/8，B錯(cuò)誤；根據(jù)Ⅲ-2的表現(xiàn)型推知其基因型為BbDdXgY, 其體內(nèi)產(chǎn)生的初級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為BBbbDDddgg，顯然有6個(gè)可致病的基因，C錯(cuò)誤；由于Ⅲ-1的基因型可能為BbDd（1/2）XGXG或（1/2）XGXg，其與基因型為BbDdXgY的男性婚配，先分析甲病：不患甲病的概率為9/16（B_D_），患甲病的概率為7/16；再分析乙病：患乙病的女孩的概率為1/8，患乙病的男孩的概率為1/8，正常孩子的概率為3/4；所以Ⅲ-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患兩種病的男孩概率=7/16×1/2×3/4+1/8×9/16+1/8×7/16=37/128，D正確。