下圖是患有某種遺傳病個(gè)體的一個(gè)家系,是一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為最可能的遺傳方式是

A.常染色體顯性遺傳病     

B.X染色體隱性遺傳病

C.常染色體隱性遺傳病     

D.X染色體顯性遺傳病

 

【答案】

B

【解析】略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:山東省德州一中2011-2012學(xué)年高二模塊檢測(cè)生物試題 題型:013

下圖是患有某種遺傳病個(gè)體的一個(gè)家系,是一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為最可能的遺傳方式是

[  ]
A.

常染色體顯性遺傳病

B.

X染色體隱性遺傳病

C.

常染色體隱性遺傳病

D.

X染色體顯性遺傳病

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆海南省瓊海市高考模擬測(cè)試生物試卷 題型:綜合題

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê(jiǎn)稱(chēng)甲。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳。ê(jiǎn)稱(chēng)乙。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。

      表現(xiàn)型
  人數(shù)
性別
 
有甲病、無(wú)乙病
 
無(wú)甲病、有乙病
 
有甲病、有乙病
 
無(wú)甲病、無(wú)乙病
男  性
279
250
6
4465
女  性
281
16
2
4701
請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答:
(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于      
__________,主要理由是                                             。(2分)
(2)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用B表示,隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題:

①Ⅲ10的基因型_____________。
②如果Ⅵ11是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率__________________,只患甲病的幾率為_(kāi)________________。
(3)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的手段有遺傳咨詢(xún)和            ,遺傳咨詢(xún)通常分四個(gè)步驟進(jìn)行:了解家庭病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷——→                
——→                           ——→向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議。

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆陜西省長(zhǎng)安一中高三第二次質(zhì)量檢測(cè)生物試 題型:綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中,需配制培養(yǎng)基(液)。合成培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,往往還需添加一定量的          ,以保證細(xì)胞正常的分裂和生長(zhǎng)。為了防止培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)菌污染,還需向培養(yǎng)液中添加一定量           。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用細(xì)胞分裂       期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
(2)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現(xiàn)正常,但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳病(用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖乙,分析并回答下列問(wèn)題:

①該遺傳病的遺傳方式是                                     。
②若III-7與III-9婚配,則生一個(gè)患病女孩的概率為              。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún),醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理,經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳。    。理由是               。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東省德州一中高二模塊檢測(cè)生物試卷 題型:單選題

下圖是患有某種遺傳病個(gè)體的一個(gè)家系,是一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為最可能的遺傳方式是

A.常染色體顯性遺傳病     
B.X染色體隱性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病     
D.X染色體顯性遺傳病

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