下圖是患有某種遺傳病個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為最可能的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體隱性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體顯性遺傳病
科目:高中生物 來源:山東省德州一中2011-2012學(xué)年高二模塊檢測生物試題 題型:013
下圖是患有某種遺傳病個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為最可能的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳病
X染色體隱性遺傳病
常染色體隱性遺傳病
X染色體顯性遺傳病
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科目:高中生物 來源:2012屆海南省瓊海市高考模擬測試生物試卷 題型:綜合題
生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê喎Q甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。
表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 | 有甲病、無乙病 | 無甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 無甲病、無乙病 |
男 性 | 279 | 250 | 6 | 4465 |
女 性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
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科目:高中生物 來源:2012屆陜西省長安一中高三第二次質(zhì)量檢測生物試 題型:綜合題
產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中,需配制培養(yǎng)基(液)。合成培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外,往往還需添加一定量的 ,以保證細(xì)胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的細(xì)菌污染,還需向培養(yǎng)液中添加一定量 。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用細(xì)胞分裂 期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
(2)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現(xiàn)正常,但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳。ㄓ肁、a表示)。請根據(jù)圖乙,分析并回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②若III-7與III-9婚配,則生一個患病女孩的概率為 。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理,經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳? 。理由是 。
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科目:高中生物 來源:2013屆山東省高二模塊檢測生物試卷 題型:選擇題
下圖是患有某種遺傳病個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為最可能的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體隱性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體顯性遺傳病
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