圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為____ ____。

(1)常  顯　(2)不一定  基因型有兩種可能　(3)XBXb   XBY　(4)1/8
(5)23A+X   22A+X(或22A+X   23A+X)  染色體畸變

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1) 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________

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科目：高中生物 來源：2012屆黑龍江省大慶實驗中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）。請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
（2）圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）圖乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。

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科目：高中生物 來源：2015屆山東濟(jì)南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是      性遺傳。

（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?       ，理由是                   。

（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是        ，Ⅰ-2的基因型是       。

（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是    。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型：綜合題

（8分）圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于           染色體上，是       性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?             ，原因是                                            。

(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是                ，Ⅰ-2的基因型是                 。

(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是           。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是     性遺傳（答顯性或隱性）。

（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇    ，理由是                                  。

（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號常染色體有3條�？赡艿脑蚴撬母赣H（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時，在減數(shù)第一次分裂時，  　　   沒有分開，進(jìn)入同一個   　　 　　  ；或減數(shù)第二次分裂時，   　　　      沒有分離，進(jìn)入同一個精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。

 

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