Question

10．雙親正常卻生了一個(gè)基因型為X^bX^bY的色盲男孩，則雙親的配子中，出現(xiàn)異常的配子及發(fā)生的時(shí)期是（　　）

• A． 精細(xì)胞、減數(shù)第一次后期
• B． 卵細(xì)胞、減數(shù)第一次后期
• C． 精細(xì)胞、減數(shù)第二次后期
• D． 卵細(xì)胞、減數(shù)第二次后期

Answer 1

分析 色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY．據(jù)此答題．

解答 解：根據(jù)分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY，患色盲的男孩的基因型為X^bX^bY，則該男孩是由基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞是由于次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的子染色體沒(méi)有分離移向同一極所致．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題以色盲為素材，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能用所學(xué)的知識(shí)解釋患克氏綜合征并伴有色盲的男孩形成的原因．